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last_updated: 2026-07-06T00:00:00Z
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title: Ascendis Pharma A/S (ASND) — KI Aktienanalyse
description: "Ascendis Pharma A/S (ASND) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien für ungedeckte medizinische Bedürfnisse konzentriert. Ihr Schlüsselprodukt ist SKYTROFA."
author: "Sedat ANAK, Gründer & Chefredakteur"
publisher: Stock Expert AI
ticker: ASND
exchange: NASDAQ
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# Ascendis Pharma A/S (ASND) — KI Aktienanalyse

> **Quelle:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/de/stock/asnd](https://www.stockexpertai.com/de/stock/asnd))  
> **Markdown-Feed:** https://www.stockexpertai.com/de/stock/asnd.md  
> **Zuletzt aktualisiert:** 2026-07-06T00:00:00Z  
> **Haftungsausschluss:** Dies ist keine Finanzberatung. Nur zu Bildungszwecken.

Ascendis Pharma A/S (ASND) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien für ungedeckte medizinische Bedürfnisse konzentriert. Ihr Schlüsselprodukt ist SKYTROFA.

## Schnelle Antwort

Ascendis Pharma A/S (ASND) ist im Sektor Gesundheitswesen tätig, zuletzt notiert bei $268.14 mit einer Marktkapitalisierung von $16.65B. Die Aktie erreicht 51/100, eine moderate Bewertung basierend auf 9 quantitativen KPIs.

Ascendis Pharma A/S ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die TransCon-Technologie zur Entwicklung von Therapien mit verzögerter Wirkstofffreisetzung spezialisiert und sich hauptsächlich auf Endokrinologie und Onkologie konzentriert. Ihr Hauptprodukt, SKYTROFA, behandelt Wachstumshormonmangel und positioniert sie als wichtigen Akteur in der innovativen Arzneimittelverabreichung innerhalb des wettbewerbsintensiven Biotechnologiesektors.

## Überblick

- **Price:** $268.14 (-6.36 / -2.32%)
- **Market Cap:** $16.65B
- **Sector:** Gesundheitswesen
- **Industry:** Biotechnologie
- **MoonshotScore:** 51/100 (Grade B)
- **P/E Ratio:** 22.47
- **Analyst Target Price:** $292.36
- **Volume:** 348.7K
- **ADR Home Country:** Hellerup, DK

## Über Ascendis Pharma A/S

Ascendis Pharma A/S, gegründet im Jahr 2006 mit Hauptsitz in Hellerup, Dänemark, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse widmet. Die Kerntechnologie des Unternehmens, TransCon, ermöglicht die Entwicklung von Medikamenten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, indem ein inaktives Medikament vorübergehend an ein Trägermolekül gebunden wird. Dieser Ansatz zielt darauf ab, die Wirksamkeit, Sicherheit und den Patientenkomfort zu verbessern. Das Hauptprodukt von Ascendis Pharma, SKYTROFA (Lonapegsomatropin-tcgd), ist für die Behandlung von Wachstumshormonmangel bei Kindern (GHD) zugelassen. SKYTROFA bietet ein einmal wöchentliches Dosierungsschema, was einen deutlichen Vorteil gegenüber den täglichen Injektionen darstellt, die bei herkömmlichen Wachstumshormontherapien erforderlich sind. Über SKYTROFA hinaus entwickelt Ascendis Pharma eine Pipeline von TransCon-basierten Therapien, die auf verschiedene Krankheiten abzielen, darunter Hypoparathyreoidismus und Achondroplasie. Der geografische Fokus des Unternehmens ist global, mit kommerziellen Aktivitäten in Nordamerika, Europa und Japan. Ascendis Pharma konkurriert mit etablierten Pharmaunternehmen in den Bereichen Endokrinologie und Onkologie und differenziert sich durch seine innovative TransCon-Technologie und den Fokus auf Therapien mit verzögerter Wirkstofffreisetzung.

## Eckdaten

- **CEO:** Jan Moller Mikkelsen
- **Headquarters:** Hellerup, DK
- **Employees:** 1017
- **Founded:** 2015

## Was sie tun

- Entwickelt Therapeutika für ungedeckte medizinische Bedürfnisse.
- Bietet SKYTROFA zur Behandlung von Patienten mit Wachstumshormonmangel (GHD) an.
- Entwickelt TransCon Wachstumshormon (hGH) für pädiatrische GHD in Japan.
- Entwickelt TransCon hGH für Erwachsene mit GHD.
- Entwickelt TransCon Parathyroidhormon für Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen.
- Entwickelt TransCon CNP für pädiatrische Achondroplasie.
- Entwickelt TransCon Toll-like-Rezeptoren 7/8-Agonisten für die intratumorale Verabreichung.
- Entwickelt TransCon IL-2 ß/g für die systemische Verabreichung.

## Geschäftsmodell

- Entwickelt proprietäre Medikamente unter Verwendung der TransCon-Technologie.
- Vergibt Lizenzen für bestimmte Produkte oder entwickelt diese gemeinsam.
- Generiert Einnahmen durch den Verkauf von SKYTROFA und potenziellen zukünftigen Produkten.
- Konzentriert sich auf die Therapiebereiche Endokrinologie und Onkologie.

## Investmentthese

Ascendis Pharma bietet eine überzeugende Investitionsmöglichkeit, die auf seiner innovativen TransCon-Technologie und dem kommerziellen Erfolg von SKYTROFA basiert. Es wird erwartet, dass der Umsatz des Unternehmens deutlich steigen wird, da SKYTROFA eine weitere Marktdurchdringung erzielt und in neue Regionen expandiert. Die laufende Entwicklung von TransCon PTH für Hypoparathyreoidismus und TransCon CNP für Achondroplasie stellt einen wesentlichen Wachstumskatalysator dar. Die negative Gewinnmarge des Unternehmens von -31,7 % und das hohe KGV von -53,27 deuten jedoch auf potenzielle Risiken im Zusammenhang mit Rentabilität und Bewertung hin. Anleger sollten die Ergebnisse klinischer Studien von Pipeline-Kandidaten und das Wettbewerbsumfeld genau beobachten, um das langfristige Wachstumspotenzial von Ascendis Pharma zu beurteilen. Das Beta des Unternehmens von 0,48 deutet auf eine geringere Volatilität im Vergleich zum Gesamtmarkt hin.

## Wachstumschancen

- Expansion von SKYTROFA in neue Regionen: Ascendis Pharma hat die Möglichkeit, die Vermarktung von SKYTROFA über Nordamerika, Europa und Japan hinaus auf zusätzliche Märkte auszudehnen. Diese geografische Expansion könnte den Umsatz und den Marktanteil deutlich steigern. Der globale Markt für Therapien gegen Wachstumshormonmangel wird auf mehrere Milliarden Dollar geschätzt und bietet reichlich Wachstumspotenzial. Zeitplan: Laufend, mit Potenzial für eine Expansion in neue Märkte innerhalb der nächsten 2-3 Jahre.
- Entwicklung und Vermarktung von TransCon PTH für Hypoparathyreoidismus: TransCon PTH ist eine vielversprechende Therapie für Hypoparathyreoidismus, eine seltene endokrine Störung. Der Markt für Hypoparathyreoidismus-Therapien wird auf mehrere hundert Millionen Dollar pro Jahr geschätzt. Die erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung von TransCon PTH könnte erhebliche Einnahmen für Ascendis Pharma generieren. Zeitplan: Laufende klinische Studien, mit Potenzial für eine behördliche Zulassung und Markteinführung innerhalb der nächsten 3-5 Jahre.
- Weiterentwicklung von TransCon CNP für Achondroplasie: TransCon CNP wird für die Behandlung von Achondroplasie entwickelt, einer genetischen Störung, die Kleinwuchs verursacht. Der Markt für Achondroplasie-Therapien wird auf mehrere hundert Millionen Dollar pro Jahr geschätzt. Positive Ergebnisse klinischer Studien und die behördliche Zulassung könnten zu einem erheblichen Umsatzwachstum für Ascendis Pharma führen. Zeitplan: Laufende klinische Studien, mit Potenzial für eine behördliche Zulassung und Markteinführung innerhalb der nächsten 3-5 Jahre.
- Pipeline-Expansion in die Onkologie: Ascendis Pharma entwickelt TransCon Toll-like-Rezeptoren 7/8-Agonisten und TransCon IL-2 ß/g für die intratumorale bzw. systemische Verabreichung. Diese Programme stellen eine bedeutende Chance dar, die Pipeline des Unternehmens zu diversifizieren und in den schnell wachsenden Onkologiemarkt einzusteigen. Der globale Onkologiemarkt hat ein jährliches Volumen von mehreren hundert Milliarden Dollar. Zeitplan: Frühphasige Entwicklung, mit Potenzial für klinische Studien innerhalb der nächsten 1-2 Jahre.
- Strategische Partnerschaften und Kooperationen: Ascendis Pharma kann strategische Partnerschaften und Kooperationen mit anderen Pharmaunternehmen eingehen, um die Entwicklung und Vermarktung seiner Pipeline-Produkte zu beschleunigen. Diese Partnerschaften könnten den Zugang zu zusätzlichen Ressourcen, Fachwissen und Märkten ermöglichen. Zeitplan: Laufend, mit Potenzial für die Ankündigung neuer Partnerschaften zu jedem Zeitpunkt.

## Wichtige Highlights

- Marktkapitalisierung von 13,87 Milliarden Dollar, was das Vertrauen der Anleger in die Wachstumsaussichten des Unternehmens widerspiegelt.
- Bruttogewinnmarge von 86,3 %, was auf eine starke Preissetzungsmacht und effiziente Herstellungsprozesse hindeutet.
- SKYTROFA ist für Wachstumshormonmangel bei Kindern (GHD) zugelassen und bietet eine bedeutende Einnahmequelle.
- TransCon-Technologieplattform ermöglicht die Entwicklung von Therapien mit verzögerter Wirkstofffreisetzung.
- Negatives KGV von -53,27 aufgrund aktueller Verluste, was eine sorgfältige Überwachung der zukünftigen Rentabilität erfordert.

## Wettbewerbsvorteil

- Proprietäre TransCon-Technologieplattform.
- Starker Schutz des geistigen Eigentums.
- First-Mover-Vorteil in der Wachstumshormontherapie mit verzögerter Freisetzung.
- Etablierte kommerzielle Infrastruktur für SKYTROFA.

## Wettbewerber

- **[BridgeBio Pharma, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/bbio):** Konzentriert sich auf genetische Erkrankungen.
- **[BioMarin Pharmaceutical Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/bmrn):** Spezialisiert auf Enzymersatztherapien.
- **[Exelixis, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/exel):** Entwickelt Krebstherapien.
- **[Guardant Health, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/gh):** Bietet Krebs-Genomtests an.
- **[Ionis Pharmaceuticals, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/ions):** Konzentriert sich auf RNA-gerichtete Therapeutika.

## SWOT-Analyse

### Stärken

- Innovative TransCon-Technologieplattform.
- Zugelassenes Produkt (SKYTROFA) mit starken klinischen Daten.
- Erfahrenes Managementteam.
- Starkes Portfolio an geistigem Eigentum.

### Schwächen

- Abhängigkeit von einem einzigen zugelassenen Produkt (SKYTROFA).
- Negative Rentabilität.
- Hohe Ausgaben für Forschung und Entwicklung.
- Wettbewerb durch etablierte Pharmaunternehmen.

### Chancen

- Expansion von SKYTROFA in neue Regionen.
- Entwicklung und Vermarktung von Pipeline-Produkten (TransCon PTH, TransCon CNP).
- Strategische Partnerschaften und Kooperationen.
- Expansion in neue Therapiebereiche (Onkologie).

### Bedrohungen

- Fehlschläge klinischer Studien.
- Regulatorische Rückschläge.
- Wettbewerb durch Biosimilars.
- Produkthaftungsansprüche.

## Katalysatoren (Bull-Szenario)

- Bevorstehend: Mögliche FDA-Zulassung von TransCon PTH für Hypoparathyreoidismus (erwartet in 2026).
- Bevorstehend: Ergebnisse der klinischen Studie für TransCon CNP bei Achondroplasie (erwartet Ende 2026).
- Laufend: Fortgesetzte kommerzielle Expansion von SKYTROFA in bestehenden Märkten.
- Laufend: Beginn klinischer Studien für TransCon-Onkologieprogramme.
- Laufend: Ankündigung neuer strategischer Partnerschaften oder Kooperationen.

## Risiken (Bear-Szenario)

- Potenziell: Fehlschläge klinischer Studien für Pipeline-Produkte.
- Potenziell: Regulatorische Rückschläge oder Verzögerungen.
- Laufend: Wettbewerb durch etablierte Pharmaunternehmen und Biosimilars.
- Potenziell: Produkthaftungsansprüche.
- Laufend: Währungsrisiko aufgrund von Schwankungen des Wechselkurses zwischen dem US-Dollar und der dänischen Krone.

## Aktuelle Quartalsergebnisse

| Quarter | Revenue | Net Income | EPS |
|---|---|---|---|
| 2026-03-31 | $251M | $640M | $9.91 |
| 2025-12-31 | $245M | -$33M | -$0.54 |
| 2025-09-30 | $214M | -$61M | -$1.00 |
| 2025-06-30 | $158M | -$39M | -$0.82 |

## Führung

**Jan Moller Mikkelsen** — Chief Executive Officer

Jan Moller Mikkelsen is a highly experienced leader in the biopharmaceutical industry, bringing a wealth of knowledge in drug development, commercialization, and strategic corporate growth. His career has spanned various executive roles within global pharmaceutical and biotechnology companies, where he has been instrumental in guiding organizations through critical phases of clinical research, regulatory approval, and market entry. Mikkelsen holds advanced degrees in relevant scientific or business disciplines, providing a strong foundation for his leadership in a science-driven enterprise. His extensive background has equipped him with a deep understanding of the complexities of developing innovative therapies for unmet medical needs.

**Erfolgsbilanz:** Under Jan Moller Mikkelsen's leadership, Ascendis Pharma A/S has achieved significant milestones, including the successful development and commercialization of SKYTROFA for pediatric growth hormone deficiency. He has been pivotal in expanding the company's proprietary TransCon pipeline across endocrinology and into oncology, fostering a culture of innovation and scientific rigor. Mikkelsen has overseen the growth of the company's employee base to 1017, demonstrating his ability to scale operations and attract top talent. His strategic vision has been crucial in positioning Ascendis Pharma as a leader in sustained-release prodrug technology.

## ADR-Analyse

- **Was ist ein ADR:** Ascendis Pharma A/S trades as an American Depositary Receipt (ADR) on a U.S. exchange, allowing U.S. investors to own shares of a non-U.S. company without directly purchasing stock on a foreign exchange. Each ASND ADR represents a specific number of ordinary shares of Ascendis Pharma A/S held by a custodian bank in Denmark. This structure facilitates trading and settlement in U.S. dollars, making it more accessible for American investors and subject to U.S. securities regulations.
- **Heimatmarkt:** Nasdaq Copenhagen, Denmark
- **Währungsrisiko:** ADR holders are exposed to currency risk primarily due to fluctuations between the U.S. Dollar (USD) and the Danish Krone (DKK). The value of the ADR, when converted from the underlying ordinary shares, can be impacted by changes in this exchange rate. While dividends, if declared, would be paid in DKK and then converted to USD, the primary impact is on the perceived value of the investment. A strengthening USD relative to the DKK would generally decrease the USD value of the ADR, even if the underlying share price in DKK remains constant or increases.
- **ADR-Level:** Ascendis Pharma A/S operates as a Level 2 ADR. This means its ADRs are listed and traded on a major U.S. stock exchange, such as Nasdaq. Level 2 ADRs require the issuing company to comply with full U.S. Generally Accepted Accounting Principles (GAAP) and register with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC). This level of ADR offers greater liquidity and visibility to U.S. investors compared to Level 1 programs, as it allows for direct trading on an exchange rather than just over-the-counter.
- **Steuerliche Auswirkungen:** U.S. holders of ASND ADRs may be subject to Danish withholding tax on any dividends paid by Ascendis Pharma A/S. The standard Danish withholding tax rate on dividends is typically 27%. However, the U.S. and Denmark have a tax treaty in place that may reduce this rate for eligible U.S. investors, often to 15%. Investors should consult with a tax advisor to understand the specific implications and potential for claiming foreign tax credits on their U.S. tax return.
- **Handelszeitenunterschied:** Ascendis Pharma A/S's ordinary shares trade on Nasdaq Copenhagen during local Danish trading hours, typically from 9:00 AM to 5:00 PM CET (Central European Time). In contrast, its ADRs trade on a U.S. exchange during standard U.S. market hours, generally from 9:30 AM to 4:00 PM ET (Eastern Time). This difference means that news or events occurring outside of U.S. trading hours but during Copenhagen trading hours could impact the opening price of the ADRs when the U.S. market opens.

## Häufig gestellte Fragen

### Was macht Ascendis Pharma A/S?

Ascendis Pharma A/S ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das seine proprietäre TransCon-Technologie nutzt, um Therapien für ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu entwickeln und zu vermarkten, hauptsächlich in den Bereichen Endokrinologie und Onkologie. Ihr Hauptprodukt, SKYTROFA, ist eine einmal wöchentlich anzuwendende Wachstumshormontherapie für pädiatrischen Wachstumshormonmangel (GHD). Die Pipeline des Unternehmens umfasst TransCon PTH für Hypoparathyreoidismus und TransCon CNP für Achondroplasie sowie Onkologieprogramme. Ascendis Pharma zielt darauf ab, die Patientenergebnisse zu verbessern, indem es Therapien mit verzögerter Freisetzung entwickelt, die eine verbesserte Wirksamkeit und Bequemlichkeit bieten.

### Was sagen Analysten über die ASND-Aktie?

Der Analystenkonsens zu Ascendis Pharma A/S (ASND) ist im Allgemeinen positiv und spiegelt den Optimismus hinsichtlich der Wachstumsaussichten des Unternehmens und der innovativen TransCon-Technologie wider. Wichtige Bewertungskennzahlen wie Marktkapitalisierung und Umsatzwachstum werden genau beobachtet. Analysten betrachten die erfolgreiche Vermarktung von SKYTROFA und den Fortschritt der Pipeline-Produkte als wichtige Treiber für zukünftiges Wachstum. Die derzeit fehlende Rentabilität des Unternehmens und potenzielle regulatorische Hürden werden jedoch ebenfalls berücksichtigt. Analystenratings und Kursziele können sich aufgrund von Ergebnissen klinischer Studien, regulatorischen Entscheidungen und Marktbedingungen ändern.

### Was sind die Hauptrisiken für ASND?

Ascendis Pharma ist mehreren Risiken ausgesetzt, die der Biotechnologiebranche innewohnen. Fehlschläge klinischer Studien für Pipeline-Produkte stellen ein erhebliches Risiko dar, da positive Ergebnisse für die behördliche Zulassung und den kommerziellen Erfolg von entscheidender Bedeutung sind. Regulatorische Rückschläge oder Verzögerungen könnten sich ebenfalls auf die Wachstumsaussichten des Unternehmens auswirken. Der Wettbewerb durch etablierte Pharmaunternehmen und das potenzielle Aufkommen von Biosimilars stellen eine Bedrohung für den Marktanteil von SKYTROFA dar. Produkthaftungsansprüche sind ein weiteres potenzielles Risiko angesichts der Art von pharmazeutischen Produkten. Schließlich könnte das Währungsrisiko aufgrund von Schwankungen des Wechselkurses zwischen dem US-Dollar und der dänischen Krone die finanzielle Leistung des Unternehmens beeinträchtigen.

### Wie navigiert Ascendis Pharma A/S durch regulatorische Zulassungsverfahren?

Ascendis Pharma navigiert durch regulatorische Zulassungsverfahren, indem es strenge klinische Studien durchführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Therapien nachzuweisen. Das Unternehmen arbeitet eng mit Aufsichtsbehörden wie der FDA in den Vereinigten Staaten und der EMA in Europa zusammen, um die Einhaltung aller geltenden Vorschriften sicherzustellen. Ascendis Pharma verfügt über ein engagiertes Team für regulatorische Angelegenheiten, das die Einreichung von Zulassungsanträgen verwaltet und mit den Aufsichtsbehörden interagiert. Die Erfolgsbilanz des Unternehmens umfasst die erfolgreiche Zulassung von SKYTROFA für pädiatrischen Wachstumshormonmangel. Laufende klinische Studien für Pipeline-Produkte sind so konzipiert, dass sie die regulatorischen Anforderungen erfüllen und zukünftige Zulassungsanträge unterstützen.

### Was sind die wichtigsten Wachstumschancen für ASND im Gesundheitswesen?

Die wichtigsten Wachstumschancen von Ascendis Pharma im Gesundheitswesen liegen in dem Ausbau seiner Präsenz in den Bereichen Endokrinologie und Onkologie. Das Unternehmen kann den Marktanteil von SKYTROFA auf dem Markt für Wachstumshormonmangel ausbauen, indem es das Bewusstsein erhöht und den Zugang zur Therapie verbessert. Die Entwicklung und Vermarktung von TransCon PTH für Hypoparathyreoidismus und TransCon CNP für Achondroplasie stellen bedeutende Wachstumstreiber dar. Darüber hinaus kann Ascendis Pharma seine TransCon-Technologie nutzen, um neuartige Therapien für andere Krankheiten zu entwickeln und seine Pipeline in neue Therapiebereiche wie die Onkologie zu erweitern. Strategische Partnerschaften und Kooperationen können auch das Wachstum des Unternehmens beschleunigen und seine Reichweite auf dem Gesundheitsmarkt erweitern.

## Datenquellen

- Financial Modeling Prep (FMP)
- Stock Expert AI proprietary analysis

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