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last_updated: 2026-07-06T00:00:00Z
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title: "Cellectis S.A. (CLLS) — KI-Aktienanalyse | Aktienexperte KI"
description: "Cellectis S.A. (CLLS) ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von allogenen T-Zelltherapien gegen Krebs spezialisiert hat. Ihre Fokussierung auf gentechnisch veränderte CAR-T-Zellen positioniert sie im sich schnell entwickelnden Markt der Immunonkologie."
author: "Sedat ANAK, Gründer & Chefredakteur"
publisher: Stock Expert AI
ticker: CLLS
exchange: NASDAQ
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# Cellectis S.A. (CLLS) — KI-Aktienanalyse | Aktienexperte KI

> **Quelle:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/de/stock/clls](https://www.stockexpertai.com/de/stock/clls))  
> **Markdown-Feed:** https://www.stockexpertai.com/de/stock/clls.md  
> **Zuletzt aktualisiert:** 2026-07-06T00:00:00Z  
> **Haftungsausschluss:** Dies ist keine Finanzberatung. Nur zu Bildungszwecken.

Cellectis S.A. (CLLS) ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von allogenen T-Zelltherapien gegen Krebs spezialisiert hat. Ihre Fokussierung auf gentechnisch veränderte CAR-T-Zellen positioniert sie im sich schnell entwickelnden Markt der Immunonkologie.

## Schnelle Antwort

CLLS steht für Cellectis S.A., ein Cellectis stellt eine risikoreiche, aber potenziell lohnende Investitionsmöglichkeit im Bereich der Immunonkologie dar. Die allogene CAR-T-Zell-Plattform des Unternehmens bietet das Potenzial, die Einschränkungen autologer CAR-T-Zell-Therapien zu überwinden, wie z. B. komplexe Herstellungsprozesse und patientenspezifische Variabilität. Zu den wichtigsten Werttreibern gehören die klinischen Fortschritte von UCART19, ALLO-501 und ALLO-316, wobei in den nächsten 12-24 Monaten mit Daten zu rechnen ist.-Unternehmen mit einem Kurs von $3.27 (Marktkapitalisierung $328.36M). Die Aktie erreicht 62/100, eine moderate Bewertung basierend auf 9 quantitativen KPIs.

Cellectis S.A. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Pionierarbeit im Bereich der allogenen CAR-T-Zell-Therapien für verschiedene Krebsarten leistet, darunter hämatologische Malignome und solide Tumore. Mit strategischen Allianzen und einem Fokus auf die Gen-Editing-Technologie zielt Cellectis darauf ab, sofort verfügbare Immuntherapien anzubieten, um ungedeckte Bedürfnisse in der Krebsbehandlung zu adressieren und mit Unternehmen im Biotechnologiesektor zu konkurrieren.

## Überblick

- **Price:** $3.27 (-0.03 / -0.91%)
- **Market Cap:** $328.36M
- **Sector:** Cellectis stellt eine risikoreiche, aber potenziell lohnende Investitionsmöglichkeit im Bereich der Immunonkologie dar. Die allogene CAR-T-Zell-Plattform des Unternehmens bietet das Potenzial, die Einschränkungen autologer CAR-T-Zell-Therapien zu überwinden, wie z. B. komplexe Herstellungsprozesse und patientenspezifische Variabilität. Zu den wichtigsten Werttreibern gehören die klinischen Fortschritte von UCART19, ALLO-501 und ALLO-316, wobei in den nächsten 12-24 Monaten mit Daten zu rechnen ist.
- **Industry:** Als Unternehmen im klinischen Stadium hat Cellectis keine zum Verkauf zugelassenen Produkte und generiert Einnahmen hauptsächlich durch Forschungsstipendien, Lizenzvereinbarungen und Kooperationsvereinbarungen. Der Erfolg des Unternehmens hängt stark von der erfolgreichen Entwicklung und der behördlichen Zulassung seiner Produktkandidaten ab.
- **MoonshotScore:** 62/100 (Grade B)
- **Analyst Target Price:** $9.00
- **Volume:** 8.9K
- **ADR Home Country:** Paris, FR

## Über Cellectis S.A.

Cellectis S.A. wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Paris, Frankreich. Es ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Immunonkologieprodukte konzentriert. Die Kerntechnologie des Unternehmens dreht sich um gentechnisch veränderte T-Zellen, die chimäre Antigenrezeptoren (CARs) exprimieren, die so konstruiert sind, dass sie Krebszellen angreifen und auslöschen. Cellectis ist in zwei Segmenten tätig: Therapeutics und Plants, wobei das Segment Therapeutics der Haupttreiber für seine Bewertung ist.

## Eckdaten

- **CEO:** Andre Choulika
- **Headquarters:** Paris, FR
- **Employees:** 216
- **Founded:** 2015

## Was sie tun

- Biotechnologie

## Geschäftsmodell

- Gesundheitswesen

## Investmentthese

Zu den führenden Produktkandidaten von Cellectis gehören UCART19, eine allogene T-Zell-Therapie, die auf CD19-exprimierende hämatologische Malignome wie die akute lymphoblastische Leukämie (ALL) abzielt. Weitere wichtige Programme sind ALLO-501 und ALLO-501A für rezidivierte/refraktäre diffuse großzellige B-Zell-Lymphome (DLBCL) und follikuläre Lymphome, ALLO-316 für Nierenzellkarzinome (RCC), UCART123 für akute myeloische Leukämie (AML) und UCART22 für B-Zell-ALL. Darüber hinaus entwickelt Cellectis UCARTCS1 und ALLO-715 für das multiple Myelom.

## Wachstumschancen

- Die strategischen Allianzen von Cellectis, insbesondere mit Allogene Therapeutics, bieten finanzielle und operative Unterstützung. Das Unternehmen steht jedoch vor erheblichen Herausforderungen, darunter Risiken klinischer Studien, regulatorische Hürden und der Wettbewerb durch etablierte Akteure auf dem Markt für CAR-T-Zell-Therapien. Die negative Gewinnmarge von Cellectis von -47,0 % unterstreicht die Abhängigkeit von externer Finanzierung und die Notwendigkeit einer erfolgreichen Produktentwicklung, um Rentabilität zu erzielen. Der hohe Beta-Wert von 2,85 deutet auf eine erhebliche Volatilität hin, die den spekulativen Charakter von Biotechnologie-Investitionen widerspiegelt.

## Wichtige Highlights

- Cellectis ist im sich schnell entwickelnden Markt für Immunonkologie tätig, insbesondere im Segment der CAR-T-Zell-Therapie. Der Markt für CAR-T-Zell-Therapien wird im Jahr 2024 voraussichtlich 5,29 Milliarden Dollar erreichen und bis 2029 auf 12,34 Milliarden Dollar ansteigen. Die Wettbewerbslandschaft umfasst etablierte Akteure wie Novartis und Gilead sowie aufstrebende Unternehmen, die sich auf allogene CAR-T-Zell-Therapien konzentrieren. Der allogene Ansatz von Cellectis zielt darauf ab, die Einschränkungen autologer CAR-T-Zell-Therapien zu beheben, wie z. B. komplexe Herstellungsprozesse und patientenspezifische Variabilität, was das Unternehmen potenziell als einen wichtigen Akteur in der nächsten Generation von CAR-T-Zell-Therapien positioniert.

## Wettbewerbsvorteil

- Die Marktkapitalisierung von 0,34 Milliarden Dollar spiegelt die Anlegerstimmung in Bezug auf die Pipeline und das Potenzial von Cellectis wider.
- Eine Bruttogewinnmarge von 91,0 % deutet auf eine starke potenzielle Rentabilität bei erfolgreicher Kommerzialisierung der Produkte hin.
- Strategische Allianzen mit Allogene Therapeutics und Les Laboratoires Servier bieten finanzielle und operative Unterstützung.
- Der Fokus auf allogene CAR-T-Zell-Therapien behebt die Einschränkungen autologer Ansätze und bietet Skalierbarkeit und Zugänglichkeit.
- Pipeline im klinischen Stadium mit mehreren Produktkandidaten, die auf verschiedene hämatologische Malignome und solide Tumore abzielen.

## Wettbewerber

- **Proprietäre Gen:** Editing-Technologie.
- **Strategische Allianzen mit großen Pharmaunternehmen.:** 
- **Fokus auf allogene CAR:** T-Zell-Therapien.
- **Pipeline im klinischen Stadium mit mehreren Produktkandidaten.:** 

## SWOT-Analyse

### Stärken

- Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren.
- Pharmaunternehmen, die ihr Onkologie-Portfolio erweitern möchten.
- Akademische Einrichtungen und Forschungsorganisationen.

### Schwächen

- Proprietäre Gen-Editing-Technologie für CAR-T-Zell-Engineering.
- Strategische Allianzen mit etablierten Pharmaunternehmen.
- Fokus auf allogene CAR-T-Zell-Therapien, die Skalierbarkeit und Zugänglichkeit bieten.
- Pipeline im klinischen Stadium mit mehreren Produktkandidaten.

### Chancen

- Bevorstehend: Datenauslesungen aus klinischen Studien mit UCART19 bei akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) werden in Q3 2026 erwartet.
- Bevorstehend: Zwischenergebnisse aus den Studien ALLO-501 und ALLO-501A bei rezidiviertem/refraktärem Lymphom werden in Q4 2026 erwartet.
- Bevorstehend: Beginn der klinischen Phase-1-Studie für UCART22 bei akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie ist für Q2 2026 geplant.
- Laufend: Fortgesetzte Fortschritte bei strategischen Allianzen mit Allogene Therapeutics und Les Laboratoires Servier.
- Laufend: Fortschritte in der Gen-Editing-Technologieplattform.

### Bedrohungen

- Potenzial: Fehlschläge oder Rückschläge bei klinischen Studien.
- Potenzial: Regulatorische Hürden und Verzögerungen bei Produktzulassungen.
- Potenzial: Wettbewerb durch etablierte Akteure auf dem CAR-T-Zell-Therapiemarkt.
- Laufend: Abhängigkeit von externer Finanzierung und potenzieller Verwässerung bestehender Aktionäre.
- Laufend: Schwankungen des Wechselkurses zwischen dem US-Dollar und dem Euro.

## Katalysatoren (Bull-Szenario)

- Entwicklung allogener CAR-T-Zell-Therapien zur Krebsbehandlung.
- Einsatz der Gen-Editing-Technologie zur Herstellung von T-Zellen.
- Ziel sind hämatologische Malignome und solide Tumore.
- Durchführung klinischer Studien zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit ihrer Produktkandidaten.
- Aufbau strategischer Allianzen mit Pharmaunternehmen und akademischen Einrichtungen.
- Konzentration auf sofort verfügbare Immuntherapien für einen breiteren Patientenzugang.
- Entwicklung von Therapien für akute lymphoblastische Leukämie, Lymphome und Nierenzellkarzinome.

## Risiken (Bear-Szenario)

- Entwicklung und Auslizenzierung allogener CAR-T-Zell-Therapien.
- Generierung von Einnahmen durch Forschungsstipendien und Kooperationsvereinbarungen.
- Potenziell Generierung von Einnahmen durch Produktverkäufe nach behördlicher Zulassung.
- Strategische Allianzen mit Pharmaunternehmen zur gemeinsamen Entwicklung und Kommerzialisierung.

## Aktuelle Quartalsergebnisse

| Quarter | Revenue | Net Income | EPS |
|---|---|---|---|
| 2026-03-31 | $6M | -$18M | -$0.18 |
| 2025-12-31 | $10M | -$26M | -$0.27 |
| 2025-09-30 | $35M | $589,000 | $0.01 |
| 2025-06-30 | $17M | -$24M | -$0.24 |

## Führung

**Andre Choulika** — CEO

Andre Choulika is a seasoned executive with extensive experience in the biotechnology sector. He holds a Ph.D. in molecular biology and has a strong background in research and development. Prior to joining Cellectis, he held various leadership roles in biotech companies, focusing on innovative therapies and strategic growth.

**Erfolgsbilanz:** Under Andre Choulika's leadership, Cellectis has made significant advancements in its product pipeline, including the development of UCART19 and strategic partnerships that enhance its research capabilities. His vision has positioned the company as a leader in gene-edited T-cell therapies.

## ADR-Analyse

- **Was ist ein ADR:** An American Depositary Receipt (ADR) represents shares of a foreign company traded on U.S. exchanges. Cellectis S.A.'s ADR allows U.S. investors to indirectly invest in the company's shares while providing a mechanism for trading in U.S. dollars.
- **Heimatmarkt:** Euronext Paris, France
- **Währungsrisiko:** Investors holding Cellectis ADRs are exposed to currency risk as fluctuations in the Euro against the U.S. dollar can affect the value of their investment. Currency depreciation of the Euro relative to the dollar could lead to diminished returns for U.S. investors.
- **ADR-Level:** Cellectis S.A. operates as a Level II ADR, which allows for greater access to the U.S. capital markets. Level II ADRs can be listed on major exchanges and provide investors with more liquidity and transparency.
- **Steuerliche Auswirkungen:** U.S. investors may be subject to foreign dividend withholding taxes on any distributions made by Cellectis. The current withholding tax rate is typically 15%, depending on tax treaties between the U.S. and France.
- **Handelszeitenunterschied:** The trading hours for Euronext Paris are generally from 9:00 AM to 5:30 PM CET, while U.S. markets operate from 9:30 AM to 4:00 PM EST. This creates a time difference that investors should consider when trading.

## Häufig gestellte Fragen

### Was macht Cellectis S.A.?

Cellectis S.A. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von allogenen CAR-T-Zelltherapien für Krebs spezialisiert hat. Im Gegensatz zu autologen CAR-T-Zelltherapien, die von den eigenen Zellen eines Patienten stammen, werden die allogenen Therapien von Cellectis von gesunden Spendern gewonnen, was das Potenzial für eine sofortige Verfügbarkeit und einen breiteren Patientenzugang bietet. Die führenden Produktkandidaten des Unternehmens zielen auf hämatologische Malignome und solide Tumore ab, und es hat strategische Allianzen mit Pharmaunternehmen geschlossen, um die Entwicklung und Kommerzialisierung seiner Therapien zu beschleunigen.

### Was sagen Analysten über die CLLS-Aktie?

Die Analystenberichterstattung über Cellectis (CLLS) spiegelt die inhärenten Risiken und potenziellen Vorteile wider, die mit Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium verbunden sind. Die Bewertungen hängen stark von der erfolgreichen Entwicklung und der behördlichen Zulassung seiner Produktkandidaten ab, insbesondere UCART19, ALLO-501 und ALLO-316. Zu den wichtigsten Kennzahlen gehören Daten aus klinischen Studien, regulatorische Meilensteine und Partnerschaftsvereinbarungen. Der Analystenkonsens ist gemischt, wobei einige das Potenzial der allogenen CAR-T-Zell-Plattform von Cellectis hervorheben, während andere Bedenken hinsichtlich der Risiken klinischer Studien und des Wettbewerbs äußern.

### Was sind die Hauptrisiken für CLLS?

Cellectis ist mit mehreren Hauptrisiken konfrontiert, darunter das Scheitern klinischer Studien, regulatorische Rückschläge und der Wettbewerb durch etablierte Akteure auf dem Markt für CAR-T-Zelltherapien. Die Abhängigkeit des Unternehmens von externer Finanzierung stellt ebenfalls ein Risiko dar, da es möglicherweise zusätzliches Kapital durch Aktienangebote aufnehmen muss, was die bestehenden Aktionäre verwässern könnte. Darüber hinaus könnten Schwankungen des Wechselkurses zwischen dem US-Dollar und dem Euro den Wert seiner ADR für US-Investoren beeinträchtigen. Der Erfolg von Cellectis hängt von positiven Ergebnissen klinischer Studien und behördlichen Genehmigungen ab.

## Datenquellen

- Financial Modeling Prep (FMP)
- Stock Expert AI proprietary analysis

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