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last_updated: 2026-07-06T00:00:00Z
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title: "Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN) — KI-Aktienanalyse"
description: "Day One Biopharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von zielgerichteten Therapien für genetisch definierte Krebsarten konzentriert. Ihr führender Produktkandidat, DAY101, befindet sich derzeit in Phase-II-Studien für pädiatrische Patienten mit rezidiviertem/progressivem niedriggradigem Gliom."
author: "Sedat ANAK, Gründer & Chefredakteur"
publisher: Stock Expert AI
ticker: DAWN
exchange: NASDAQ
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# Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN) — KI-Aktienanalyse

> **Quelle:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/de/stock/dawn](https://www.stockexpertai.com/de/stock/dawn))  
> **Markdown-Feed:** https://www.stockexpertai.com/de/stock/dawn.md  
> **Zuletzt aktualisiert:** 2026-07-06T00:00:00Z  
> **Haftungsausschluss:** Dies ist keine Finanzberatung. Nur zu Bildungszwecken.

Day One Biopharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von zielgerichteten Therapien für genetisch definierte Krebsarten konzentriert. Ihr führender Produktkandidat, DAY101, befindet sich derzeit in Phase-II-Studien für pädiatrische Patienten mit rezidiviertem/progressivem niedriggradigem Gliom.

## Schnelle Antwort

Bei $21.53 gehandelt, ist Day One Biopharmaceuticals, Inc. (DAWN) ein Gesundheitswesen-Unternehmen mit einem Wert von $2.22B. Die Aktie erreicht 68/100, eine moderate Bewertung basierend auf 9 quantitativen KPIs.

Day One Biopharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von zielgerichteten Therapien für genetisch definierte Krebsarten konzentriert. Ihr führender Produktkandidat, DAY101, befindet sich derzeit in Phase-II-Studien für pädiatrische Patienten mit rezidiviertem/progressivem niedriggradigem Gliom.

## Überblick

- **Price:** $21.53 (+0.00 / +0.00%)
- **Market Cap:** $2.22B
- **Sector:** Gesundheitswesen
- **Industry:** Biotechnologie
- **MoonshotScore:** 68/100 (Grade A)
- **P/E Ratio:** -504.10
- **Analyst Target Price:** $21.50
- **Volume:** 0

## Über Day One Biopharmaceuticals, Inc.

Day One Biopharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für Patienten mit genetisch definierten Krebsarten widmet. Das 2018 gegründete Unternehmen hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien, und beschäftigt ein Team von 181 Mitarbeitern. Die Mission von Day One ist es, kritische ungedeckte Bedürfnisse in der pädiatrischen Onkologie durch die Fokussierung auf Präzisionsmedizin-Ansätze zu adressieren. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, DAY101, ist ein oraler, hirngängiger Typ-II-Pan-RAF-Kinase-(Rapidly Accelerated Fibrosarcoma)-Inhibitor. DAY101 befindet sich derzeit in Phase-II-Studien für pädiatrische Patienten, die an rezidivierenden oder progressiven niedriggradigen Gliomen (pLGG) leiden, einem bedeutenden Bereich mit ungedecktem medizinischem Bedarf. Zusätzlich zu DAY101 entwickelt Day One auch Pimasertib, einen oralen niedermolekularen Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinasekinasen 1 und 2 (MEK1/2). Durch die gezielte Bekämpfung spezifischer genetischer Treiber von Krebs zielt Day One darauf ab, wirksamere und weniger toxische Behandlungen für junge Patienten zu entwickeln und sich als führendes Unternehmen auf dem Gebiet der pädiatrischen Präzisionsonkologie zu etablieren. Der Fokus des Unternehmens auf genetisch definierte Krebsarten ermöglicht einen gezielteren Ansatz, der potenziell zu höheren Ansprechraten und verbesserten Ergebnissen für die Patienten führt.

## Eckdaten

- **CEO:** Jeremy Bender
- **Headquarters:** Brisbane, CA, US
- **Employees:** 181
- **Founded:** 2021

## Was sie tun

- Entwicklung zielgerichteter Therapien für genetisch definierte Krebsarten.
- Fokus auf pädiatrische Onkologie, um ungedeckte Bedürfnisse von Kindern mit Krebs zu adressieren.
- Entwicklung und Vermarktung von DAY101, einem oralen, hirngängigen RAF-Kinase-Inhibitor.
- Durchführung von Phase-II-Studien für DAY101 bei niedriggradigen Gliomen bei Kindern.
- Entwicklung von Pimasertib, einem oralen MEK1/2-Inhibitor.
- Einsatz von Präzisionsmedizin-Ansätzen, um spezifische genetische Treiber von Krebs zu bekämpfen.
- Bestreben, die Ergebnisse zu verbessern und die Toxizität für junge Krebspatienten zu reduzieren.

## Geschäftsmodell

- Entwicklung und Lizenzierung oder Erwerb vielversprechender Arzneimittelkandidaten, die auf genetisch definierte Krebsarten abzielen.
- Durchführung klinischer Studien, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Arzneimittelkandidaten nachzuweisen.
- Einholung der behördlichen Genehmigung von Behörden wie der FDA.
- Vermarktung zugelassener Therapien durch ein engagiertes Vertriebs- und Marketingteam oder durch Partnerschaften.

## Investmentthese

Day One Biopharmaceuticals stellt aufgrund seines Fokus auf genetisch definierte Krebsarten und seines führenden Produktkandidaten DAY101, der sich derzeit in Phase-II-Studien für niedriggradige Gliome bei Kindern befindet, eine überzeugende Investitionsmöglichkeit dar. Der gezielte Ansatz des Unternehmens mit einer Bruttogewinnspanne von 89,4 % bietet das Potenzial für ein signifikantes Umsatzwachstum und die Eroberung von Marktanteilen in einem unterversorgten Markt. Bevorstehende Daten aus der DAY101-Studie könnten als wichtiger Katalysator dienen und die Bewertung vorantreiben. Darüber hinaus deutet das negative Beta des Unternehmens von -1,26 auf eine geringere Volatilität im Vergleich zum Gesamtmarkt hin, was es zu einer attraktiven Option für risikobewusste Anleger macht. Mit einer aktuellen Marktkapitalisierung von 1,17 Milliarden Dollar hat DAWN ein erhebliches Aufwärtspotenzial, wenn sich DAY101 als erfolgreich erweist und die behördliche Zulassung erhält.

## Wachstumschancen

- DAY101 Klinische Entwicklung: Der erfolgreiche Abschluss der klinischen Phase-II-Studie für DAY101 bei niedriggradigen Gliomen bei Kindern stellt eine bedeutende Wachstumschance dar. Positive Daten könnten zu einer beschleunigten behördlichen Zulassung und Vermarktung führen und potenziell einen erheblichen Teil des pLGG-Marktes erobern, der schätzungsweise jährlich Hunderte von Millionen Dollar wert ist. Zeitplan: Datenauslesung wird in naher Zukunft erwartet, mit potenzieller FDA-Einreichung innerhalb der nächsten 1-2 Jahre.
- Pimasertib-Entwicklung: Die Weiterentwicklung von Pimasertib, einem oralen MEK1/2-Inhibitor, stellt einen weiteren wichtigen Wachstumstreiber dar. Dieses Medikament hat potenzielle Anwendungen bei verschiedenen Krebsarten und erweitert die Pipeline und die Marktreichweite von Day One. Der Markt für MEK-Inhibitoren wird voraussichtlich erheblich wachsen und eine beträchtliche Umsatzchance bieten. Zeitplan: Präklinische und klinische Entwicklung im Frühstadium sind im Gange, mit Potenzial für Phase-II-Studien in den nächsten 2-3 Jahren.
- Expansion in zusätzliche genetisch definierte Krebsarten: Day One kann seine Expertise im Bereich genetisch definierter Krebsarten nutzen, um seine Pipeline auf andere Bereiche mit ungedecktem Bedarf auszudehnen. Dies könnte die Einlizenzierung oder Entwicklung neuer Therapien beinhalten, die auf spezifische genetische Mutationen bei verschiedenen Krebsarten abzielen. Der Markt für Präzisionsonkologie ist riesig und wächst, was zahlreiche Expansionsmöglichkeiten bietet. Zeitplan: Laufend, mit Potenzial für neue Pipeline-Ergänzungen in den nächsten 3-5 Jahren.
- Strategische Partnerschaften und Kooperationen: Die Bildung strategischer Partnerschaften mit anderen Pharmaunternehmen oder Forschungseinrichtungen kann die Entwicklung und Vermarktung der Therapien von Day One beschleunigen. Diese Kooperationen können den Zugang zu neuen Technologien, Finanzierungen und Marktkenntnissen ermöglichen. Die Biotechnologiebranche ist in hohem Maße auf Zusammenarbeit ausgerichtet, und strategische Partnerschaften sind für das Wachstum unerlässlich. Zeitplan: Laufend, mit Potenzial für die Ankündigung neuer Partnerschaften in naher Zukunft.
- Kommerzialisierung und Marktzugang: Die erfolgreiche Kommerzialisierung von DAY101 und die Sicherstellung des Marktzugangs in wichtigen Regionen sind entscheidend für langfristiges Wachstum. Dies beinhaltet den Aufbau eines starken Vertriebs- und Marketingteams, die Aushandlung günstiger Erstattungsbedingungen mit Kostenträgern und den Aufbau einer starken Markenpräsenz. Der globale Onkologiemarkt ist hart umkämpft, und eine effektive Kommerzialisierung ist für den Erfolg unerlässlich. Zeitplan: Nach potenzieller FDA-Zulassung von DAY101, voraussichtlich innerhalb der nächsten 2-3 Jahre.

## Wichtige Highlights

- DAY101 befindet sich in Phase-II-Studien für pädiatrische Patienten mit rezidiviertem/progressivem niedriggradigem Gliom und adressiert einen erheblichen ungedeckten Bedarf.
- Eine Bruttogewinnspanne von 89,4 % deutet auf eine starke potenzielle Rentabilität nach der Kommerzialisierung seiner Produkte hin.
- Die Marktkapitalisierung von 1,17 Milliarden Dollar spiegelt das Vertrauen der Investoren in die Pipeline und die Zukunftsaussichten des Unternehmens wider.
- Ein Beta von -1,26 deutet auf eine geringere Volatilität im Vergleich zum Gesamtmarkt hin.
- Der Fokus auf genetisch definierte Krebsarten ermöglicht einen gezielten Ansatz, der potenziell zu höheren Ansprechraten und verbesserten Ergebnissen führt.

## Wettbewerbsvorteil

- Proprietäre Technologie und geistiges Eigentum rund um DAY101 und Pimasertib.
- Fokus auf einen Nischenmarkt (pädiatrische Onkologie) mit hohem ungedecktem Bedarf.
- Starke Beziehungen zu Meinungsführern auf dem Gebiet der pädiatrischen Onkologie.
- Potenzial für die Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden, was Marktexklusivität und andere Vorteile bietet.

## Wettbewerber

- **[Arvinas, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/arvn):** Entwicklung von Proteinabbau-Therapien für Krebs.
- **[Astria Therapeutics, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/atxs):** Konzentration auf seltene und allergische Erkrankungen.
- **[AVEO Pharmaceuticals, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/avbp):** Entwicklung und Vermarktung von Krebstherapien.
- **[Erasca, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/eras):** Entdeckung und Entwicklung von Therapien für Krebs.
- **[Geron Corporation](https://www.stockexpertai.com/de/stock/gern):** Entwicklung von Telomerase-Inhibitoren für hämatologische Malignome.

## SWOT-Analyse

### Stärken

- Der Fokus auf genetisch definierte Krebsarten ermöglicht gezielte Therapien.
- DAY101 zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von pädiatrischen niedriggradigen Gliomen.
- Eine starke Bruttogewinnspanne von 89.4% deutet auf ein hohes Rentabilitätspotenzial hin.
- Erfahrenes Managementteam mit Expertise in der Arzneimittelentwicklung und -vermarktung.

### Schwächen

- Unternehmen im klinischen Stadium ohne derzeit zugelassene Produkte.
- Negative Gewinnspanne (-113.5%) spiegelt laufende F&E-Ausgaben wider.
- Abhängigkeit vom Erfolg von DAY101 und Pimasertib.
- Hoher Wettbewerb auf dem Onkologiemarkt.

### Chancen

- Potenzial für beschleunigte Zulassungsverfahren für DAY101.
- Expansion auf andere genetisch definierte Krebsarten.
- Strategische Partnerschaften und Kooperationen zur Erweiterung der Pipeline und der Marktreichweite.
- Wachsender Markt für Präzisionsonkologie und zielgerichtete Therapien.

### Bedrohungen

- Fehlschläge oder Verzögerungen bei klinischen Studien.
- Regulatorische Hürden und mögliche Ablehnung von Zulassungsanträgen.
- Wettbewerb durch andere Unternehmen, die ähnliche Therapien entwickeln.
- Änderungen in der Erstattungspolitik oder Preisdruck.

## Katalysatoren (Bull-Szenario)

- Bevorstehend: Datenauslesung aus der klinischen Phase-II-Studie mit DAY101 bei pädiatrischem niedriggradigem Gliom.
- Bevorstehend: Beginn der Phase-II-Studien für Pimasertib bei anderen Krebsarten.
- Laufend: Potenzial für die Ausweisung als Therapiedurchbruch durch die FDA für DAY101.
- Laufend: Fortschritte bei der Sicherung strategischer Partnerschaften und Kooperationen.

## Risiken (Bear-Szenario)

- Potenzial: Fehlschläge oder Verzögerungen bei klinischen Studien könnten die Bewertung des Unternehmens erheblich beeinträchtigen.
- Potenzial: Regulatorische Hürden und mögliche Ablehnung von Zulassungsanträgen.
- Laufend: Wettbewerb durch andere Unternehmen, die ähnliche Therapien entwickeln.
- Laufend: Abhängigkeit von Schlüsselpersonal und der Fähigkeit, Talente anzuziehen und zu halten.
- Potenzial: Änderungen in der Erstattungspolitik oder Preisdruck könnten die Rentabilität beeinträchtigen.

## Aktuelle Quartalsergebnisse

| Quarter | Revenue | Net Income | EPS |
|---|---|---|---|
| 2025-12-31 | $54M | -$21M | -$0.21 |
| 2025-09-30 | $40M | -$20M | -$0.19 |
| 2025-06-30 | $34M | -$30M | -$0.29 |
| 2025-03-31 | $31M | -$36M | -$0.35 |

## Führung

**Jeremy Bender** — Chief Executive Officer

Unknown. Specific details regarding Jeremy Bender's career history, educational background, previous roles, and credentials are not provided in the source data.

**Erfolgsbilanz:** Unknown. Key achievements, strategic decisions, and company milestones under Jeremy Bender's leadership are not detailed in the provided source information.

## Häufig gestellte Fragen

### Was macht Day One Biopharmaceuticals, Inc.?

Day One Biopharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von zielgerichteten Therapien für Patienten mit genetisch definierten Krebsarten konzentriert. Ihr Hauptaugenmerk liegt auf der pädiatrischen Onkologie, wo sie mit Präzisionsmedizin-Ansätzen auf einen erheblichen ungedeckten Bedarf eingehen wollen. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, DAY101, ist ein oraler, hirngängiger RAF-Kinase-Inhibitor, der sich derzeit in klinischen Phase-II-Studien für pädiatrische niedriggradige Gliome befindet. Day One hat auch ein zweites Medikament in der Entwicklung, Pimasertib, einen MEK1/2-Inhibitor. Durch die gezielte Bekämpfung spezifischer genetischer Treiber von Krebs will Day One wirksamere und weniger toxische Behandlungen für junge Patienten entwickeln.

### Ist die DAWN-Aktie ein guter Kauf?

DAWN stellt eine spekulative, aber potenziell hochbelohnende Investitionsmöglichkeit dar. Der Fokus des Unternehmens auf pädiatrische Onkologie und genetisch definierte Krebsarten bietet einen zielgerichteten Ansatz mit erheblichem Wachstumspotenzial. Der Erfolg von DAY101 in Phase-II-Studien ist entscheidend, und positive Daten könnten zu einem deutlichen Aufwärtstrend führen. Das Unternehmen arbeitet jedoch derzeit mit Verlust, mit einer negativen Gewinnspanne von -113.5%, und der Biotechnologiesektor ist von Natur aus riskant. Anleger sollten die potenziellen Erträge sorgfältig gegen die Risiken abwägen, bevor sie investieren.

### Was sind die Hauptrisiken für DAWN?

Die Hauptrisiken für Day One Biopharmaceuticals umfassen die inhärenten Unsicherheiten klinischer Studien, regulatorische Hürden und den Wettbewerb. Fehlschläge oder Verzögerungen bei klinischen Studien für DAY101 oder Pimasertib könnten die Bewertung des Unternehmens erheblich beeinträchtigen. Die Aufsichtsbehörden genehmigen die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens möglicherweise nicht oder fordern zusätzliche klinische Studien an. Der Onkologiemarkt ist hart umkämpft, und andere Unternehmen entwickeln möglicherweise wirksamere oder weniger toxische Therapien. Darüber hinaus könnten Änderungen in der Erstattungspolitik oder Preisdruck die Rentabilität des Unternehmens beeinträchtigen.

## Datenquellen

- Financial Modeling Prep (FMP)
- Stock Expert AI proprietary analysis

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