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last_updated: 2026-07-06T00:00:00Z
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title: "Epizyme, Inc. (EPZM) — KI-Aktienanalyse | Aktienexperte KI"
description: "Epizyme, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger epigenetischer Medikamente für Krebs und andere Krankheiten konzentriert. Sein Hauptprodukt ist Tazemetostat, das zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen epitheloiden Sarkomen eingesetzt wird."
author: "Sedat ANAK, Gründer & Chefredakteur"
publisher: Stock Expert AI
ticker: EPZM
exchange: NASDAQ
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# Epizyme, Inc. (EPZM) — KI-Aktienanalyse | Aktienexperte KI

> **Quelle:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/de/stock/epzm](https://www.stockexpertai.com/de/stock/epzm))  
> **Markdown-Feed:** https://www.stockexpertai.com/de/stock/epzm.md  
> **Zuletzt aktualisiert:** 2026-07-06T00:00:00Z  
> **Haftungsausschluss:** Dies ist keine Finanzberatung. Nur zu Bildungszwecken.

Epizyme, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger epigenetischer Medikamente für Krebs und andere Krankheiten konzentriert. Sein Hauptprodukt ist Tazemetostat, das zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen epitheloiden Sarkomen eingesetzt wird.

## Schnelle Antwort

Bei $1.47 gehandelt, ist Epizyme, Inc. (EPZM) ein Healthcare-Unternehmen mit einem Wert von 0. Die Aktie erreicht 69/100, eine moderate Bewertung basierend auf 9 quantitativen KPIs.

Epizyme, Inc. bietet einen gezielten Ansatz zur Krebsbehandlung durch epigenetische Medikamente, hauptsächlich Tazemetostat, und geht auf ungedeckte Bedürfnisse bei epitheloiden Sarkomen und anderen Krebsarten ein. Der Fokus des Unternehmens auf neuartige Therapien und strategische Kooperationen positioniert es trotz aktueller finanzieller Herausforderungen für Wachstum innerhalb des Biotechnologiesektors.

## Überblick

- **Price:** $1.47 (+0.00 / +0.00%)
- **Market Cap:** 0
- **Sector:** Healthcare
- **Industry:** Healthcare/Biotechnology
- **MoonshotScore:** 69/100 (Grade A)
- **Volume:** 0

## Über Epizyme, Inc.

Epizyme, Inc., gegründet im Jahr 2007 mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer epigenetischer Medikamente widmet. Der Kernfokus des Unternehmens liegt auf der Deckung des ungedeckten Bedarfs von Patienten mit Krebs und anderen schweren Krankheiten durch gezielte Therapien, die die Genexpression verändern, ohne die DNA-Sequenz selbst zu verändern. Das Hauptprodukt von Epizyme, Tazemetostat, ist ein First-in-Class-EZH2-Inhibitor, der für die Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen epitheloiden Sarkomen bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten zugelassen ist. Über Tazemetostat hinaus entwickelt Epizyme aktiv eine Pipeline neuartiger epigenetischer Therapien, darunter R-CHOP bei Frontline-Patienten mit hochrisikoreichem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom, ein PARP-Inhibitor für PARPi-resistente solide Tumore, Tazemetostat bei Patienten mit INI1-negativen Tumoren, ein PRMT5-Inhibitor für solide Tumore und ein PRMT1-Inhibitor. Epizyme hat strategische Kooperationsvereinbarungen mit Roche Molecular Systems, Inc., Lymphoma Academic Research Organization, Eisai Co. Ltd., HUTCHMED (China) Limited und Roche Sequencing Solutions, Inc. geschlossen, um seine Forschungs- und Entwicklungskapazitäten zu erweitern und die Reichweite seiner Therapien zu vergrößern. Seit dem 11. August 2022 ist Epizyme, Inc. als Tochtergesellschaft von Ipsen Biopharmaceuticals, Inc. tätig.

## Eckdaten

- **CEO:** Robert Bazemore
- **Headquarters:** Cambridge, MA, US
- **Employees:** 250
- **Founded:** 2013

## Was sie tun

- Entdeckt neuartige epigenetische Medikamente.
- Entwickelt epigenetische Therapien für Krebs und andere Krankheiten.
- Vermarktet Tazemetostat für epitheloide Sarkome.
- Entwickelt R-CHOP für diffus großzelliges B-Zell-Lymphom.
- Entwickelt PARP-Inhibitor für PARPi-resistente solide Tumore.
- Entwickelt Tazemetostat für INI1-negative Tumore.
- Entwickelt PRMT5-Inhibitor für solide Tumore.
- Entwickelt PRMT1-Inhibitor.

## Geschäftsmodell

- Entwickelt und vermarktet epigenetische Medikamente.
- Generiert Einnahmen durch den Verkauf von Tazemetostat.
- Erhält Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren aus Kooperationsvereinbarungen.
- Konzentriert sich auf gezielte Therapien für bestimmte Krebsuntertypen.

## Investmentthese

Epizyme stellt eine überzeugende, wenn auch risikoreiche Investitionsmöglichkeit innerhalb des Biotechnologiesektors dar. Der Fokus des Unternehmens auf epigenetische Medikamente, insbesondere Tazemetostat, adressiert einen kritischen Bedarf in der Krebsbehandlung. Während das negative P/E Verhältnis von -0.59 und eine Gewinnmarge von -671.0% von Epizyme auf finanzielle Herausforderungen hindeuten, deutet die Bruttomarge von 72.0% auf eine starke Preissetzungsmacht für sein zugelassenes Produkt hin. Wachstumskatalysatoren sind die Erweiterung des Labels von Tazemetostat zur Behandlung zusätzlicher Indikationen und die Weiterentwicklung seiner Pipeline-Programme, wie z. B. des PRMT5-Inhibitors. Die Kooperationsvereinbarungen des Unternehmens mit Roche und Eisai bestätigen seine Technologie und das Potenzial für zukünftige Einnahmequellen. Anleger sollten die mit Biotechnologie-Investitionen verbundenen Risiken berücksichtigen, einschließlich des Scheiterns klinischer Studien und regulatorischer Hürden. Der innovative Ansatz und die strategischen Partnerschaften von Epizyme bieten jedoch ein erhebliches Aufwärtspotenzial.

## Wachstumschancen

- Erweiterung des Tazemetostat-Labels: Epizyme hat die Möglichkeit, das Label für Tazemetostat um zusätzliche Indikationen wie INI1-negative Tumore zu erweitern. Diese Erweiterung könnte die adressierbare Patientenpopulation erheblich vergrößern und das Umsatzwachstum ankurbeln. Die Marktgröße für INI1-negative Tumore wird auf beträchtlich geschätzt, mit einem Zeitrahmen für eine mögliche Zulassung innerhalb der nächsten 2-3 Jahre. Diese Wachstumschance nutzt die bestehende kommerzielle Infrastruktur und das klinische Fachwissen.
- Fortschritt des PRMT5-Inhibitors: Die Entwicklung eines PRMT5-Inhibitors für solide Tumore stellt eine bedeutende Wachstumschance für Epizyme dar. PRMT5 ist ein vielversprechendes Ziel in der Krebstherapie, und ein erfolgreicher PRMT5-Inhibitor könnte ein breites Spektrum solider Tumore behandeln. Die Marktgröße für Therapien gegen solide Tumore wird auf Milliarden von Dollar geschätzt, mit einem Zeitrahmen für eine mögliche Zulassung innerhalb der nächsten 3-5 Jahre. Diese Wachstumschance erfordert weitere klinische Entwicklung und Validierung.
- Strategische Kooperationen: Epizyme kann seine bestehenden Kooperationsvereinbarungen mit Roche, Eisai und HUTCHMED nutzen, um seine Forschungs- und Entwicklungskapazitäten zu erweitern und die Reichweite seiner Therapien zu vergrößern. Diese Kooperationen bieten Zugang zu neuen Technologien, Märkten und Fachwissen. Das potenzielle Umsatzvolumen aus diesen Kooperationen ist beträchtlich, mit einem Zeitrahmen für eine mögliche Kommerzialisierung innerhalb der nächsten 3-5 Jahre. Diese Wachstumschance nutzt externe Partnerschaften und Ressourcen.
- Entwicklung von PARP-Inhibitor: Das Unternehmen entwickelt einen PARP-Inhibitor bei Patienten mit PARPi-resistenten soliden Tumoren, wie z. B. kastrationsresistentem Prostatakrebs, kleinzelligem Lungenkrebs und anderen. Die Marktgröße für PARP-Inhibitoren ist beträchtlich, mit einem Zeitrahmen für eine mögliche Zulassung innerhalb der nächsten 3-5 Jahre. Diese Wachstumschance erfordert weitere klinische Entwicklung und Validierung.
- Kommerzialisierung in China: Durch die Zusammenarbeit mit HUTCHMED (China) Limited hat Epizyme die Möglichkeit, seine Therapien auf dem chinesischen Markt zu kommerzialisieren. China stellt aufgrund seiner großen Bevölkerung und der steigenden Gesundheitsausgaben eine bedeutende Wachstumschance dar. Der Zeitrahmen für eine mögliche Kommerzialisierung in China liegt innerhalb der nächsten 2-3 Jahre. Diese Wachstumschance nutzt externe Partnerschaften und Ressourcen.

## Wichtige Highlights

- Tazemetostat ist für die Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen epitheloiden Sarkomen zugelassen.
- Eine Bruttomarge von 72.0% deutet auf eine starke Preissetzungsmacht für Tazemetostat hin.
- Kooperationsvereinbarungen mit Roche und Eisai bestätigen die Technologie von Epizyme und bieten potenzielle Einnahmequellen.
- Entwicklung von R-CHOP bei Frontline-Patienten mit hochrisikoreichem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom.
- Das Unternehmen wurde im August 2022 von Ipsen Biopharmaceuticals, Inc. übernommen.

## Wettbewerbsvorteil

- Proprietäre epigenetische Medizinplattform.
- First-in-Class-EZH2-Inhibitor (Tazemetostat).
- Strategische Kooperationsvereinbarungen mit Roche und Eisai.
- Konzentration auf gezielte Therapien für bestimmte Krebsuntertypen.

## Wettbewerber

- **[Catalent, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/catb):** Bietet Technologien zur Arzneimittelverabreichung und Entwicklungslösungen.
- **[Celularity Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/celu):** Entwickelt zelluläre Medikamente aus der menschlichen Nachgeburt.
- **[CareRx Corporation](https://www.stockexpertai.com/de/stock/crgx):** Bietet spezielle Apothekendienstleistungen für Senioren an.
- **[Inhibrx, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/inxb):** Entwickelt eine breite Pipeline neuartiger biologischer therapeutischer Kandidaten.
- **[Inozyme Pharma, Inc.](https://www.stockexpertai.com/de/stock/inzy):** Entwickelt Therapien für seltene Krankheiten mit abnormaler Mineralisierung.

## SWOT-Analyse

### Stärken

- First-in-Class-EZH2-Inhibitor (Tazemetostat).
- Proprietäre epigenetische Medizinplattform.
- Strategische Kooperationsvereinbarungen mit Roche und Eisai.
- Konzentration auf gezielte Therapien für bestimmte Krebsuntertypen.

### Schwächen

- Negatives P/E Verhältnis und Gewinnmarge.
- Abhängigkeit von Tazemetostat für Einnahmen.
- Hohe Forschungs- und Entwicklungskosten.
- Unterliegt regulatorischen Risiken und dem Scheitern klinischer Studien.

### Chancen

- Erweiterung des Tazemetostat-Labels auf zusätzliche Indikationen.
- Fortschritt des PRMT5-Inhibitors für solide Tumore.
- Kommerzialisierung in China durch die HUTCHMED-Kooperation.
- Entwicklung von PARP-Inhibitor für PARPi-resistente solide Tumore.

### Bedrohungen

- Wettbewerb durch andere Biotechnologieunternehmen.
- Regulatorische Hürden und das Scheitern klinischer Studien.
- Preisdruck und Herausforderungen bei der Kostenerstattung.
- Abhängigkeit von Kooperationspartnern.

## Katalysatoren (Bull-Szenario)

- Laufend: Erweiterung des Tazemetostat-Labels auf zusätzliche Indikationen.
- Laufend: Fortschritt des PRMT5-Inhibitors für solide Tumore.
- Laufend: Kommerzialisierung in China durch die HUTCHMED-Kooperation.
- Laufend: Entwicklung von PARP-Inhibitor für PARPi-resistente solide Tumore.

## Risiken (Bear-Szenario)

- Potenziell: Scheitern klinischer Studien für Pipeline-Programme.
- Potenziell: Regulatorische Verzögerungen oder Ablehnungen.
- Laufend: Wettbewerb durch andere Biotechnologieunternehmen.
- Laufend: Preisdruck und Herausforderungen bei der Kostenerstattung.
- Laufend: Abhängigkeit von Kooperationspartnern.

## Führung

**Robert Bazemore** — Chief Executive Officer

Robert Bazemore serves as the Chief Executive Officer of Epizyme, Inc., overseeing a workforce of 250 employees. Specific details regarding his career history, educational background, previous executive roles, or credentials prior to his tenure at Epizyme are not provided in the source data. His leadership is focused on guiding the company's strategic direction in the discovery, development, and commercialization of novel epigenetic medicines for cancer and other diseases.

**Erfolgsbilanz:** Key achievements and strategic decisions under Mr. Bazemore's leadership, as well as specific company milestones directly attributable to his tenure, are not detailed in the provided source data. His role involves managing the company's operations and advancing its pipeline of epigenetic therapies, including the commercialization of Tazemetostat and the development of several investigational compounds for various oncology indications.

## Häufig gestellte Fragen

### Was macht Epizyme, Inc.?

Epizyme, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger epigenetischer Medikamente für Patienten mit Krebs und anderen Krankheiten konzentriert. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Tazemetostat, ist ein EZH2-Inhibitor, der für die Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen epitheloiden Sarkomen zugelassen ist. Epizyme hat auch eine Pipeline anderer epigenetischer Therapien in der Entwicklung, darunter R-CHOP für diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und ein PRMT5-Inhibitor für solide Tumore. Das Unternehmen generiert Einnahmen durch den Verkauf von Tazemetostat und Meilensteinzahlungen aus Kooperationsvereinbarungen.

### Ist die EPZM-Aktie ein guter Kauf?

Die Investition in die Aktie von Epizyme (EPZM) birgt erhebliche Risiken und potenzielle Belohnungen. Das negative P/E Verhältnis und die Gewinnmarge des Unternehmens deuten auf finanzielle Herausforderungen hin. Die Bruttomarge von 72.0% deutet jedoch auf eine starke Preissetzungsmacht für Tazemetostat hin. Wachstumskatalysatoren sind die Erweiterung des Labels von Tazemetostat und die Weiterentwicklung seiner Pipeline-Programme. Anleger sollten die mit Biotechnologie-Investitionen verbundenen Risiken sorgfältig berücksichtigen, einschließlich des Scheiterns klinischer Studien und regulatorischer Hürden. Eine ausgewogene Analyse der finanziellen Leistung, des Wachstumspotenzials und der Risikofaktoren von Epizyme ist vor einer Investitionsentscheidung unerlässlich.

### Was sind die Hauptrisiken für EPZM?

Epizyme ist mit mehreren Schlüsselrisiken konfrontiert, darunter das Scheitern klinischer Studien für seine Pipeline-Programme, regulatorische Verzögerungen oder Ablehnungen, der Wettbewerb durch andere Biotechnologieunternehmen, Preisdruck und Herausforderungen bei der Kostenerstattung sowie die Abhängigkeit von Kooperationspartnern. Das Scheitern klinischer Studien könnte die Pipeline und das zukünftige Umsatzpotenzial des Unternehmens erheblich beeinträchtigen. Regulatorische Verzögerungen oder Ablehnungen könnten die Vermarktung neuer Therapien verzögern oder verhindern. Der Wettbewerb durch andere Biotechnologieunternehmen könnte Marktanteile und Preissetzungsmacht schmälern. Die Abhängigkeit von Kooperationspartnern könnte die Kontrolle des Unternehmens über seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen einschränken.

## Datenquellen

- Financial Modeling Prep (FMP)
- Stock Expert AI proprietary analysis

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