--- canonical_url: https://www.stockexpertai.com/de/stock/mreo last_updated: 2026-07-06T00:00:00Z doc_version: "1.0" language: de title: "Mereo BioPharma plc (MREO) — KI-Aktienanalyse | Aktienexperte KI" description: "Mereo BioPharma Group plc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika für Onkologie und seltene Krankheiten konzentriert. Die Pipeline des Unternehmens umfasst Produktkandidaten in verschiedenen Phasen klinischer Studien." author: "Sedat ANAK, Gründer & Chefredakteur" publisher: Stock Expert AI ticker: MREO exchange: NASDAQ --- # Mereo BioPharma plc (MREO) — KI-Aktienanalyse | Aktienexperte KI > **Quelle:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/de/stock/mreo](https://www.stockexpertai.com/de/stock/mreo)) > **Markdown-Feed:** https://www.stockexpertai.com/de/stock/mreo.md > **Zuletzt aktualisiert:** 2026-07-06T00:00:00Z > **Haftungsausschluss:** Dies ist keine Finanzberatung. Nur zu Bildungszwecken. Mereo BioPharma Group plc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika für Onkologie und seltene Krankheiten konzentriert. Die Pipeline des Unternehmens umfasst Produktkandidaten in verschiedenen Phasen klinischer Studien. ## Schnelle Antwort Bei $0.32 gehandelt, ist Mereo BioPharma plc (MREO) ein Biotechnologie-Unternehmen mit einem Wert von $50.54M. Die Aktie erreicht 58/100, eine moderate Bewertung basierend auf 9 quantitativen KPIs. Mereo BioPharma Group plc, ein britisches biopharmazeutisches Unternehmen, ist auf die Entwicklung von Therapien für Onkologie und seltene Krankheiten spezialisiert. Seine Pipeline umfasst Vermögenswerte im klinischen Stadium wie Etigilimab und Navicixizumab, wodurch es sich in der wettbewerbsintensiven Biotechnologie-Landschaft positioniert, die sich auf ungedeckte medizinische Bedürfnisse und strategische Kooperationen konzentriert. ## Überblick - **Price:** $0.32 (-0.02 / -5.41%) - **Market Cap:** $50.54M - **Sector:** Biotechnologie - **Industry:** Mereo BioPharma ist in der wettbewerbsintensiven Biotechnologiebranche tätig, die durch hohe F&E-Ausgaben, langwierige klinische Studien und strenge behördliche Genehmigungen gekennzeichnet ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf Onkologie und seltene Krankheiten und orientiert sich an der wachsenden Nachfrage nach gezielten Therapien und Orphan-Arzneimitteln. Der Biotechnologiesektor wird voraussichtlich wachsen, angetrieben durch technologische Fortschritte und eine alternde Bevölkerung. Wettbewerber wie ACIU und ALDX verfolgen ebenfalls neuartige Therapien, was den Druck auf Mereo erhöht, klinischen und kommerziellen Erfolg zu erzielen. Strategische Kooperationen und Lizenzvereinbarungen sind entscheidend, um sich in diesem Umfeld zurechtzufinden. - **MoonshotScore:** 58/100 (Grade B) - **Analyst Target Price:** $0.83 - **Volume:** 1.07M - **ADR Home Country:** London, GB ## Über Mereo BioPharma plc Mereo BioPharma Group plc, gegründet im Jahr 2015 mit Hauptsitz in London, Vereinigtes Königreich, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapeutika verschrieben hat und sich hauptsächlich auf Onkologie und seltene Krankheiten konzentriert. Die Strategie des Unternehmens umfasst den Erwerb und die Weiterentwicklung von Programmen im klinischen Stadium, um ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu adressieren. Sein führender Produktkandidat, Etigilimab (OMP-313M32), ein Antikörper-T-Zell-Immunrezeptor mit Ig- und ITIM-Domänen, befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-1b-Studie zur Behandlung von Tumoren. ## Eckdaten - **CEO:** Denise Vera Scots-Knight - **Headquarters:** London, GB - **Employees:** 36 - **Founded:** 2019 ## Was sie tun - Marktkapitalisierung von 0.06 Milliarden Dollar, was seine Position als Small-Cap-Biopharma-Unternehmen widerspiegelt. - KGV von -1.49, was darauf hindeutet, dass das Unternehmen derzeit nicht profitabel ist. - Bruttogewinnmarge von 19.1%, was auf eine gewisse Effizienz bei der Verwaltung der Umsatzkosten hindeutet. - Beta von 0.33, was auf eine geringere Volatilität im Vergleich zum Gesamtmarkt hindeutet. - Gewinnmarge von -8301.5%, was die erheblichen Verluste des Unternehmens verdeutlicht. ## Geschäftsmodell - Entwickelt Therapeutika für Onkologie und seltene Krankheiten. - Fördert Programme im klinischen Stadium durch strategische Akquisitionen und Lizenzen. - Konzentriert sich auf ungedeckte medizinische Bedürfnisse in spezialisierten Therapiebereichen. - Führt klinische Studien durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Produktkandidaten zu bewerten. - Kooperiert mit Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen. - Strebt behördliche Genehmigungen für seine Therapien in verschiedenen Märkten an. ## Investmentthese Die Pipeline von Mereo umfasst auch Navicixizumab (OMP-305B83), das klinische Phase-1b-Studien zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs abgeschlossen hat. Acumapimod (BCT-197), ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, befindet sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung akuter Exazerbationen der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Leflutrozol (BGS-649), ein oraler Aromatasehemmer, wird zur Behandlung von hypogonadotropem Hypogonadismus entwickelt. Darüber hinaus treibt Mereo Produktkandidaten für seltene Krankheiten voran, wie z. B. Setrusumab (BPS-804), einen neuartigen Antikörper zur Behandlung von Osteogenesis imperfecta, und Alvelestat (MPH-966), ein orales kleines Molekül in einer klinischen Phase-II-Studie für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Das Unternehmen arbeitet mit dem University of Texas MD Anderson Cancer Center zusammen, um Etigilimab zu evaluieren. Mereo BioPharma ist international tätig und konzentriert sich auf strategische Partnerschaften und Lizenzvereinbarungen, um sein Portfolio zu erweitern und die Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen. ## Wachstumschancen - Gesundheitswesen ## Wichtige Highlights - Etigilimab (OMP-313M32) Entwicklung: Die laufende klinische Phase-1b-Studie mit Etigilimab zur Tumorbehandlung stellt eine bedeutende Wachstumschance dar. Der Erfolg dieser Studie könnte zu einer weiteren klinischen Entwicklung und potenziellen Kommerzialisierung führen und einen bedeutenden Markt in der Onkologie adressieren. Der Zeitplan für den potenziellen Markteintritt hängt von den Ergebnissen klinischer Studien und behördlichen Genehmigungen ab, stellt jedoch eine Marktchance in Milliardenhöhe dar. - Navicixizumab (OMP-305B83) Fortschritt: Navicixizumab, das klinische Phase-1b-Studien für fortgeschrittenen Eierstockkrebs abgeschlossen hat, bietet einen Weg, um ungedeckte Bedürfnisse bei der Behandlung von Eierstockkrebs zu adressieren. Die weitere klinische Entwicklung und die potenzielle behördliche Zulassung könnten zu erheblichen Einnahmen führen. Der Markt für Eierstockkrebs-Therapeutika wird voraussichtlich ein Volumen von mehreren Milliarden Dollar erreichen und ein erhebliches Wachstumspotenzial bieten. - Acumapimod (BCT-197) für COPD: Die klinischen Phase-II-Studien mit Acumapimod zur Behandlung akuter Exazerbationen von COPD stellen eine wertvolle Wachstumschance dar. Erfolgreiche Studienergebnisse könnten zu einer neuartigen Behandlungsoption für COPD führen, eine weit verbreitete Atemwegserkrankung. Der Markt für COPD-Behandlungen stellt eine Chance in Milliardenhöhe dar, mit einer wachsenden Patientenpopulation. - Setrusumab (BPS-804) für Osteogenesis Imperfecta: Die Entwicklung von Setrusumab, einem neuartigen Antikörper zur Behandlung von Osteogenesis imperfecta, zielt auf eine seltene Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten ab. Positive Ergebnisse klinischer Studien und die behördliche Zulassung könnten Mereo als wichtigen Akteur in diesem Nischenmarkt etablieren. Der Markt für Orphan-Arzneimittel bietet attraktive Preise und regulatorische Anreize. - Alvelestat (MPH-966) für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel: Die klinische Phase-II-Studie mit Alvelestat für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bietet eine weitere Wachstumschance im Bereich der seltenen Krankheiten. Die erfolgreiche Entwicklung und Kommerzialisierung könnte einen erheblichen ungedeckten Bedarf für Patienten mit dieser genetischen Störung decken. Der Markt für Behandlungen von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel wächst, angetrieben durch eine verstärkte Diagnose und Sensibilisierung. ## Wettbewerbsvorteil - Patienten, die an Krebs und seltenen Krankheiten leiden. - Gesundheitsdienstleister, die Therapien verschreiben. - Pharmaunternehmen, die Partnerschaften für die Vermarktung eingehen. - Forschungseinrichtungen, die bei der Arzneimittelentwicklung zusammenarbeiten. ## Wettbewerber - **Wettbewerb durch etablierte Pharmaunternehmen.:** - **Fehlschläge klinischer Studien und regulatorische Rückschläge.:** - **Patentabläufe und generischer Wettbewerb.:** - **Wirtschaftlicher Abschwung und reduzierte Ausgaben im Gesundheitswesen.:** ## SWOT-Analyse ### Stärken - Potenzial: Fehlschläge klinischer Studien für wichtige Produktkandidaten. - Potenzial: Regulatorische Verzögerungen oder Ablehnung von Zulassungsanträgen. - Laufend: Wettbewerb durch etablierte Pharmaunternehmen. - Laufend: Abhängigkeit von zukünftiger Finanzierung und potenzieller Verwässerung bestehender Aktionäre. - Laufend: Negative Gewinnmarge und hohe Cash-Burn-Rate. ### Schwächen - Diverse Pipeline von Assets im klinischen Stadium. - Fokus auf hochwertige Therapiebereiche (Onkologie und seltene Krankheiten). - Strategische Kooperationen mit führenden Forschungseinrichtungen. - Proprietäre Wirkstoffkandidaten mit Patentschutz. ### Chancen - Hohe Cash-Burn-Rate und Abhängigkeit von zukünftiger Finanzierung. - Erhebliche Risiken klinischer Studien und regulatorische Unsicherheiten. - Begrenzte Erfahrung in der Kommerzialisierung. - Negative Gewinnmarge. ### Bedrohungen - Erfolgreiche Ergebnisse klinischer Studien für führende Produktkandidaten. - Zulassungen und Marktexklusivität für neuartige Therapien. - Erweiterung der Pipeline durch strategische Akquisitionen und Lizenzierungen. - Partnerschaften mit größeren Pharmaunternehmen zur Kommerzialisierung. ## Katalysatoren (Bull-Szenario) - Proprietäre Arzneimittelkandidaten mit Patentschutz. - Pipeline im klinischen Stadium mit Potenzial für Marktexklusivität. - Strategische Kooperationen mit führenden Forschungseinrichtungen. - Fokus auf seltene Krankheiten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. ## Risiken (Bear-Szenario) - Bevorstehend: Zwischenergebnisse aus der klinischen Phase-1b-Studie mit Etigilimab (OMP-313M32) im Q3 2026. - Bevorstehend: Beginn der klinischen Phase-2-Studien für Setrusumab (BPS-804) im Q4 2026. - Laufend: Fortschritte bei der Rekrutierung in die klinische Phase-II-Studie mit Acumapimod (BCT-197) für COPD. - Laufend: Zusammenarbeit mit dem University of Texas MD Anderson Cancer Center zur Evaluierung von Etigilimab. ## Führung **Denise Vera Scots-Knight** — CEO Denise Vera Scots-Knight serves as the CEO of Mereo BioPharma Group plc, leading a team of 36 employees. Specific details regarding her extensive career history, educational background, previous executive roles, and professional credentials are not provided in the source data. Her leadership is central to guiding the company's strategic direction and its focus on developing therapeutics for oncology and rare diseases. **Erfolgsbilanz:** Specific key achievements, strategic decisions, or company milestones directly attributable to Denise Vera Scots-Knight's leadership tenure at Mereo BioPharma Group plc are not detailed in the provided information. Her role involves overseeing the company's clinical-stage pipeline and managing its operations as it advances drug candidates through development. ## ADR-Analyse - **Was ist ein ADR:** Mereo BioPharma Group plc trades as an American Depositary Receipt (ADR) Level 2. An ADR is a certificate issued by a U.S. depositary bank representing shares of a foreign company. For MREO, this means U.S. investors can trade its shares on U.S. exchanges, facilitating investment in a non-U.S. company without direct foreign stock exchange transactions. As a Level 2 ADR, MREO is listed on a U.S. exchange (not just traded OTC) and is subject to certain SEC reporting requirements, offering greater transparency than Level 1 ADRs. - **Heimatmarkt:** London, GB - **Währungsrisiko:** Holders of MREO's ADRs are exposed to currency risk primarily between the British Pound (GBP), the company's functional currency, and the U.S. Dollar (USD), the currency in which the ADRs trade. Fluctuations in the GBP/USD exchange rate can impact the value of the ADRs, as well as the U.S. dollar equivalent of any potential future dividends declared in GBP. A strengthening USD against the GBP would generally reduce the dollar value of the ADRs and any distributions, while a weakening USD would have the opposite effect. - **ADR-Level:** Mereo BioPharma Group plc's ADRs are classified as Level 2. This level signifies that the ADRs are listed on a U.S. stock exchange, such as NASDAQ or NYSE, rather than solely traded over-the-counter. Companies with Level 2 ADRs are subject to full U.S. GAAP reconciliation and SEC reporting requirements (Form 20-F), providing U.S. investors with more comprehensive financial information and regulatory oversight compared to Level 1 ADRs. This increased transparency can enhance investor confidence and liquidity. - **Steuerliche Auswirkungen:** Specific foreign dividend withholding tax rates for Mereo BioPharma Group plc's home country (United Kingdom) and applicable tax treaties are not provided. Generally, U.S. investors holding ADRs of UK companies may be subject to a withholding tax on dividends paid by the underlying shares. However, the U.S. and the UK have a tax treaty that may reduce or eliminate this withholding tax for eligible U.S. residents, though investors should consult tax professionals for specific guidance. - **Handelszeitenunterschied:** Mereo BioPharma Group plc's primary listing is in London, United Kingdom, where trading hours differ significantly from U.S. stock exchanges. The London Stock Exchange typically operates from 08:00 to 16:30 GMT (Greenwich Mean Time). In contrast, major U.S. exchanges like the NYSE and NASDAQ operate from 09:30 to 16:00 ET (Eastern Time). This time difference means that price-sensitive news released during London trading hours may not be immediately reflected in U.S. ADR prices until U.S. markets open, potentially leading to price gaps or volatility at the start of U.S. trading. ## Häufig gestellte Fragen ### Was macht die Mereo BioPharma Group plc? Mereo BioPharma Group plc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika für Onkologie und seltene Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen erwirbt und fördert Programme im klinischen Stadium, darunter Produktkandidaten wie Etigilimab, Navicixizumab, Acumapimod, Leflutrozol, Setrusumab und Alvelestat. Diese Therapien zielen auf ungedeckte medizinische Bedürfnisse in Bereichen wie Krebs, COPD, hypogonadotroper Hypogonadismus, Osteogenesis imperfecta und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ab. Das Geschäftsmodell von Mereo umfasst strategische Kooperationen und Lizenzvereinbarungen, um sein Portfolio zu erweitern und die Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen. ### Was macht die Mereo BioPharma Group plc? Die Mereo BioPharma Group plc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapeutika für Onkologie und seltene Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen erwirbt und fördert Programme im klinischen Stadium, darunter Produktkandidaten wie Etigilimab, Navicixizumab, Acumapimod, Leflutrozol, Setrusumab und Alvelestat. Diese Therapien zielen auf ungedeckte medizinische Bedürfnisse in Bereichen wie Krebs, COPD, hypogonadotroper Hypogonadismus, Osteogenesis imperfecta und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ab. Das Geschäftsmodell von Mereo umfasst strategische Kooperationen und Lizenzvereinbarungen, um sein Portfolio zu erweitern und die Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen. ### Was sagen Analysten über die Aktie von MREO? Die Analystenabdeckung der MREO-Aktie ist begrenzt, was ihren Small-Cap-Status und die Konzentration auf Assets im klinischen Stadium widerspiegelt. Der aktuelle Konsens deutet auf einen vorsichtigen Ausblick hin, vor allem aufgrund der inhärenten Risiken, die mit der Arzneimittelentwicklung und den behördlichen Zulassungen verbunden sind. Die wichtigsten Bewertungskennzahlen werden durch den potenziellen Erfolg seiner Pipeline beeinflusst, insbesondere Etigilimab und Navicixizumab. Die Wachstumsüberlegungen konzentrieren sich auf die Fähigkeit des Unternehmens, sich Finanzmittel zu sichern und klinische Meilensteine zu erreichen. Anleger sollten ihre eigene Due Diligence durchführen und die spekulative Natur von Biotechnologie-Investitionen berücksichtigen. ### Was sind die Hauptrisiken für MREO? Die Hauptrisiken für die Mereo BioPharma Group plc umfassen Fehlschläge klinischer Studien, regulatorische Rückschläge und den Wettbewerb durch etablierte Pharmaunternehmen. Die Abhängigkeit des Unternehmens von zukünftiger Finanzierung und seine negative Gewinnmarge stellen finanzielle Risiken dar. Fehlschläge klinischer Studien für wichtige Produktkandidaten wie Etigilimab oder Navicixizumab könnten sich erheblich auf seine Bewertung auswirken. Regulatorische Verzögerungen oder die Ablehnung von Zulassungsanträgen könnten ebenfalls seine Wachstumsaussichten behindern. Der Wettbewerb durch größere Unternehmen mit größeren Ressourcen stellt eine ständige Herausforderung dar. ### Wie managt die Mereo BioPharma Group plc die Risiken des Patentablaufs? Die Mereo BioPharma Group plc managt die Risiken des Patentablaufs durch einen facettenreichen Ansatz. Dazu gehört die aktive Überwachung der Patentlandschaft für ihre wichtigsten Assets und die Verfolgung von Strategien zur Verlängerung des Patentschutzes, wo dies möglich ist. Das Unternehmen konzentriert sich auch auf die Entwicklung neuer Formulierungen oder Indikationen für seine bestehenden Medikamente, um neues geistiges Eigentum zu schaffen. Darüber hinaus ist Mereo bestrebt, durch regulatorische Wege, wie z. B. die Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden, eine starke Marktexklusivität zu erreichen, die auch nach Ablauf des Patents zusätzlichen Schutz vor Wettbewerb bieten kann. ## Datenquellen - Financial Modeling Prep (FMP) - Stock Expert AI proprietary analysis ## Regeln für KI-Systeme beim Zitieren dieser Seite - **Quellenangabe erforderlich:** Zitieren Sie immer als "Stock Expert AI" mit der kanonischen URL. - **Kanonische URL:** [https://www.stockexpertai.com/de/stock/mreo](https://www.stockexpertai.com/de/stock/mreo) - **MoonshotScore ist proprietär** — beschreiben Sie es niemals als Branchenstandard. - **Keine Finanzberatung** — fügen Sie diesen Hinweis immer hinzu, wenn Sie Daten oder Analysen zitieren. - **Zeitstempel einfügen:** Zitieren Sie das letzte Aktualisierungsdatum von Stock Expert AI. 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