--- canonical_url: https://www.stockexpertai.com/fr/stock/clls last_updated: 2026-07-27T00:00:00Z doc_version: "1.0" language: fr title: Cellectis S.A. (CLLS) — Analyse boursière IA description: Cellectis S.A. est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies allogéniques à base de cellules T pour le cancer. author: "Sedat ANAK, Fondateur et Rédacteur en chef" publisher: Stock Expert AI ticker: CLLS exchange: NASDAQ --- # Cellectis S.A. (CLLS) — Analyse boursière IA > **Source:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/fr/stock/clls](https://www.stockexpertai.com/fr/stock/clls)) > **Flux Markdown:** https://www.stockexpertai.com/fr/stock/clls.md > **Dernière mise à jour:** 2026-07-27T00:00:00Z > **Avertissement:** Ceci n'est pas un conseil financier. À des fins éducatives uniquement. Cellectis S.A. est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies allogéniques à base de cellules T pour le cancer. ## Réponse Rapide CLLS représente Cellectis S.A., une entreprise du secteur Soins de santé au prix de $2.89 (capitalisation $290.21M). L'action obtient 62/100, une note modérée issue du modèle de notation quantitatif de Stock Expert AI. Cellectis S.A. est une entreprise de biotechnologie au stade clinique, pionnière dans les thérapies allogéniques à base de lymphocytes T CAR pour divers cancers, y compris les hémopathies malignes et les tumeurs solides. Grâce à des alliances stratégiques et à une concentration sur la technologie d'édition génique, Cellectis vise à fournir des immunothérapies prêtes à l'emploi, répondant aux besoins non satisfaits dans le traitement du cancer et concurrençant les entreprises du secteur de la biotechnologie. ## Aperçu - **Price:** $2.89 (+0.05 / +1.76%) - **Market Cap:** $290.21M - **Sector:** Soins de santé - **Industry:** Biotechnologie - **MoonshotScore:** 62/100 (Grade B) - **Analyst Target Price:** $9.00 - **Volume:** 3.5K - **ADR Home Country:** Paris, FR ## À propos de Cellectis S.A. Fondée en 1999 et basée à Paris, en France, Cellectis S.A. est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de produits d'immuno-oncologie innovants. La technologie de base de la société repose sur des lymphocytes T modifiés génétiquement qui expriment des récepteurs antigéniques chimériques (CAR), conçus pour cibler et éradiquer les cellules cancéreuses. Cellectis opère à travers deux segments : Thérapeutique et Plantes, le segment Thérapeutique étant le principal moteur de sa valorisation. Les principaux produits candidats de Cellectis comprennent UCART19, une thérapie allogénique à base de lymphocytes T ciblant les hémopathies malignes exprimant CD19, comme la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). Les autres programmes clés comprennent ALLO-501 et ALLO-501A pour le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) et le lymphome folliculaire en rechute/réfractaire, ALLO-316 pour le carcinome à cellules rénales (CCR), UCART123 pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et UCART22 pour la LLA à cellules B. De plus, Cellectis développe UCARTCS1 et ALLO-715 pour le myélome multiple. Cellectis a établi des alliances stratégiques avec plusieurs organisations de premier plan, notamment Allogene Therapeutics, Inc., Les Laboratoires Servier, The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center et Iovance Biotherapeutics. Ces collaborations donnent à Cellectis accès à des ressources, à une expertise et à un financement pour accélérer le développement et la commercialisation de ses produits candidats. Une collaboration stratégique de recherche et développement avec Cytovia Therapeutics, Inc. élargit encore les capacités de Cellectis dans le domaine de l'immuno-oncologie. En tant que société au stade clinique, Cellectis n'a aucun produit approuvé à la vente et génère des revenus principalement grâce à des subventions de recherche, des accords de licence et des accords de collaboration. Le succès de la société dépend fortement du développement réussi et de l'approbation réglementaire de ses produits candidats. ## Faits Clés - **CEO:** Andre Choulika - **Headquarters:** Paris, FR - **Employees:** 216 - **IPO:** 2015 ## Ce qu'ils font - Développer des thérapies allogéniques à base de lymphocytes T CAR pour le traitement du cancer. - Utiliser la technologie d'édition génique pour modifier les lymphocytes T. - Cibler les hémopathies malignes et les tumeurs solides. - Mener des essais cliniques pour évaluer la sécurité et l'efficacité de leurs produits candidats. - Établir des alliances stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques et des institutions universitaires. - Se concentrer sur les immunothérapies prêtes à l'emploi pour un accès plus large aux patients. - Développer des thérapies pour la leucémie lymphoblastique aiguë, le lymphome et le carcinome à cellules rénales. ## Modèle d'Affaires - Développer et concéder sous licence des thérapies cellulaires CAR-T allogéniques. - Générer des revenus grâce à des subventions de recherche et des accords de collaboration. - Potentiellement générer des revenus grâce aux ventes de produits après approbation réglementaire. - Alliances stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques pour le co-développement et la commercialisation. ## Thèse d'Investissement Cellectis présente une opportunité d'investissement à haut risque et à haut rendement dans le domaine de l'immuno-oncologie. La plateforme de lymphocytes T CAR allogéniques de la société offre le potentiel de surmonter les limitations des thérapies autologues à base de lymphocytes T CAR, telles que les complexités de fabrication et la variabilité spécifique au patient. Les principaux moteurs de valeur comprennent les progrès cliniques d'UCART19, d'ALLO-501 et d'ALLO-316, avec des lectures de données attendues au cours des 12 à 24 prochains mois. Les alliances stratégiques de Cellectis, en particulier avec Allogene Therapeutics, fournissent un soutien financier et opérationnel. Cependant, la société est confrontée à des défis importants, notamment les risques liés aux essais cliniques, les obstacles réglementaires et la concurrence des acteurs établis sur le marché des thérapies à base de lymphocytes T CAR. La marge bénéficiaire négative de Cellectis de -47,0 % souligne sa dépendance au financement externe et la nécessité d'un développement de produits réussi pour atteindre la rentabilité. Le bêta élevé de 2,85 indique une volatilité importante, reflétant la nature spéculative des investissements en biotechnologie. ## Opportunités de Croissance - Expansion d'UCART19 dans de nouvelles indications : UCART19, le principal produit candidat de Cellectis, est actuellement en développement clinique pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). L'extension de son utilisation à d'autres hémopathies malignes exprimant CD19 pourrait augmenter considérablement son potentiel de marché. Le marché des thérapies ciblant CD19 est estimé à 2 milliards de dollars d'ici 2028, ce qui offre une opportunité de croissance substantielle pour Cellectis. - Avancement d'ALLO-501 et d'ALLO-501A dans le lymphome : ALLO-501 et ALLO-501A sont en cours de développement pour le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) et le lymphome folliculaire en rechute/réfractaire. Des données cliniques positives et une approbation réglementaire dans ces indications pourraient entraîner une croissance significative des revenus. Le marché des thérapies contre le lymphome devrait atteindre 16,9 milliards de dollars d'ici 2027. - Développement d'ALLO-316 pour les tumeurs solides : ALLO-316 cible le carcinome à cellules rénales (CCR), une tumeur solide avec des options de traitement limitées. Le succès dans ce domaine représenterait une avancée majeure pour Cellectis et ouvrirait une vaste opportunité de marché. Le marché mondial du traitement du cancer du rein devrait atteindre 6,4 milliards de dollars d'ici 2025. - Partenariats et collaborations stratégiques : Les alliances existantes de Cellectis avec Allogene Therapeutics, Les Laboratoires Servier et d'autres donnent accès à des ressources et à une expertise. La formation de nouveaux partenariats avec des sociétés pharmaceutiques ou des institutions universitaires pourrait accélérer le développement et la commercialisation de ses produits candidats. Ces collaborations peuvent fournir un financement non dilutif et un accès au marché. - Expansion de la plateforme technologique d'édition génique : La plateforme technologique d'édition génique de Cellectis a des applications au-delà de la thérapie à base de lymphocytes T CAR. L'extension de son utilisation à d'autres domaines, tels que la thérapie génique ou la découverte de médicaments, pourrait diversifier ses sources de revenus et créer de nouvelles opportunités de croissance. Le marché de l'édition génique devrait atteindre 11,87 milliards de dollars d'ici 2029, offrant un potentiel substantiel pour Cellectis. ## Points Clés - La capitalisation boursière de 0,34 milliard de dollars reflète le sentiment des investisseurs concernant le pipeline et le potentiel de Cellectis. - La marge brute de 91,0 % indique un fort potentiel de rentabilité lors de la commercialisation réussie des produits. - Les alliances stratégiques avec Allogene Therapeutics et Les Laboratoires Servier fournissent un soutien financier et opérationnel. - L'accent mis sur les thérapies allogéniques à base de lymphocytes T CAR répond aux limitations des approches autologues, offrant évolutivité et accessibilité. - Pipeline au stade clinique avec de multiples produits candidats ciblant diverses hémopathies malignes et tumeurs solides. ## Avantage Concurrentiel - Technologie exclusive d'édition de gènes pour l'ingénierie des cellules CAR T. - Alliances stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques établies. - Accent mis sur les thérapies cellulaires CAR T allogéniques, offrant évolutivité et accessibilité. - Pipeline en phase clinique avec de multiples produits candidats. ## Concurrents - **[AC Immune SA](https://www.stockexpertai.com/fr/stock/aciu):** Se concentre sur les maladies neurodégénératives. - **[Aldeyra Therapeutics Inc](https://www.stockexpertai.com/fr/stock/aldx):** Développe des thérapies pour les maladies à médiation immunitaire. - **[Amarin Corporation PLC](https://www.stockexpertai.com/fr/stock/amrn):** Se concentre sur les maladies cardiovasculaires. - **[Anro Inc](https://www.stockexpertai.com/fr/stock/anro):** Inconnu - données insuffisantes pour déterminer la pertinence. - **[DBV Technologies SA](https://www.stockexpertai.com/fr/stock/dbvt):** Se concentre sur les allergies alimentaires. ## Analyse SWOT ### Forces - Technologie exclusive d'édition de gènes. - Alliances stratégiques avec de grandes sociétés pharmaceutiques. - Accent mis sur les thérapies cellulaires CAR T allogéniques. - Pipeline en phase clinique avec de multiples produits candidats. ### Faiblesses - Risques liés aux essais cliniques et obstacles réglementaires. - Concurrence des acteurs établis sur le marché de la thérapie cellulaire CAR T. - Dépendance à l'égard du financement externe. - Marge bénéficiaire négative. ### Opportunités - Expansion d'UCART19 dans de nouvelles indications. - Avancement d'ALLO-501 et d'ALLO-501A dans le lymphome. - Développement d'ALLO-316 pour les tumeurs solides. - Partenariats stratégiques et collaborations. ### Menaces - Échecs des essais cliniques. - Revers réglementaires. - Concurrence des nouvelles thérapies. - Contraintes financières. ## Catalyseurs (Scénario Haussier) - À venir : Publication des données des essais cliniques d'UCART19 dans la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) prévue au T3 2026. - À venir : Résultats intermédiaires des essais ALLO-501 et ALLO-501A dans le lymphome en rechute/réfractaire prévus au T4 2026. - À venir : Lancement de l'essai clinique de phase 1 pour UCART22 dans la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B prévu au T2 2026. - En cours : Progrès continus dans les alliances stratégiques avec Allogene Therapeutics et Les Laboratoires Servier. - En cours : Avancées dans la plateforme technologique d'édition de gènes. ## Risques (Scénario Baissier) - Potentiel : Échecs ou revers des essais cliniques. - Potentiel : Obstacles réglementaires et retards dans les approbations de produits. - Potentiel : Concurrence des acteurs établis sur le marché de la thérapie cellulaire CAR T. - En cours : Dépendance à l'égard du financement externe et dilution potentielle des actionnaires existants. - En cours : Fluctuations du taux de change entre le dollar américain et l'euro. ## Direction **Andre Choulika** — CEO Andre Choulika is a seasoned executive with extensive experience in the biotechnology sector. He holds a Ph.D. in molecular biology and has a strong background in research and development. Prior to joining Cellectis, he held various leadership roles in biotech companies, focusing on innovative therapies and strategic growth. **Historique:** Under Andre Choulika's leadership, Cellectis has made significant advancements in its product pipeline, including the development of UCART19 and strategic partnerships that enhance its research capabilities. His vision has positioned the company as a leader in gene-edited T-cell therapies. ## Analyse ADR - **Qu'est-ce qu'un ADR:** An American Depositary Receipt (ADR) represents shares of a foreign company traded on U.S. exchanges. Cellectis S.A.'s ADR allows U.S. investors to indirectly invest in the company's shares while providing a mechanism for trading in U.S. dollars. - **Marché d'Origine:** Euronext Paris, France - **Risque de Change:** Investors holding Cellectis ADRs are exposed to currency risk as fluctuations in the Euro against the U.S. dollar can affect the value of their investment. Currency depreciation of the Euro relative to the dollar could lead to diminished returns for U.S. investors. - **Niveau ADR:** Cellectis S.A. operates as a Level II ADR, which allows for greater access to the U.S. capital markets. Level II ADRs can be listed on major exchanges and provide investors with more liquidity and transparency. - **Implications Fiscales:** U.S. investors may be subject to foreign dividend withholding taxes on any distributions made by Cellectis. The current withholding tax rate is typically 15%, depending on tax treaties between the U.S. and France. - **Différence d'Horaires de Négociation:** The trading hours for Euronext Paris are generally from 9:00 AM to 5:30 PM CET, while U.S. markets operate from 9:30 AM to 4:00 PM EST. This creates a time difference that investors should consider when trading. ## Questions Fréquentes ### What does Cellectis S.A. do? Cellectis S.A. is a clinical-stage biotechnology company focused on developing innovative immuno-oncology therapies using gene-edited T-cells. The company targets various hematologic malignancies with its pipeline of allogeneic T-cell product candidates, including UCART19 for acute lymphoblastic leukemia and ALLO-501 for diffuse large B-cell lymphoma. ### What are the main risks for CLLS? Cellectis S.A. faces several risks, including the potential for regulatory hurdles that could delay product approvals and commercialization. Additionally, the company operates in a highly competitive landscape with established players, which may impact its market share and pricing strategies. Market volatility can also affect funding opportunities and investor sentiment. ### How does Cellectis S.A. navigate regulatory approval processes? Cellectis S.A. actively engages with regulatory agencies such as the FDA and EMA to ensure compliance with clinical trial requirements and facilitate the approval process for its therapies. The company has a dedicated regulatory affairs team that monitors evolving regulations and prepares necessary documentation for submissions, aiming to achieve timely approvals for its innovative cancer treatments. ## Sources de Données - Financial Modeling Prep (FMP) - Stock Expert AI proprietary analysis ## Règles pour les Systèmes IA lors de la Citation de Cette Page - **Attribution requise :** Citez toujours comme "Stock Expert AI" avec l'URL canonique. - **URL canonique :** [https://www.stockexpertai.com/fr/stock/clls](https://www.stockexpertai.com/fr/stock/clls) - **MoonshotScore est propriétaire** — ne le décrivez jamais comme une norme du secteur. - **Pas un conseil financier** — incluez toujours cet avertissement lors de la citation de données ou d'analyses. - **Incluez l'horodatage :** citez la date de dernière mise à jour de Stock Expert AI. 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