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last_updated: 2026-08-20T00:00:00Z
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title: "Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) — AI株価分析"
description: "Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) は、がんに対する標的療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業です。彼らの主要な製品候補であるI-131 apamistamab（Iomab-B）は、骨髄移植コンディショニングのための第III相試験中です。"
author: Sedat ANAK、創設者兼編集長
publisher: Stock Expert AI
ticker: ATNM
exchange: AMEX
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# Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) — AI株価分析

> **出典:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/ja/stock/atnm](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/atnm))  
> **Markdownフィード:** https://www.stockexpertai.com/ja/stock/atnm.md  
> **最終更新:** 2026-08-20T00:00:00Z  
> **免責事項:** これは投資助言ではありません。教育目的のみです。

Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) は、がんに対する標的療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業です。彼らの主要な製品候補であるI-131 apamistamab（Iomab-B）は、骨髄移植コンディショニングのための第III相試験中です。

## 簡単な回答

$1.13で取引されるActinium Pharmaceuticals, Inc.（ATNM）は、評価額$35.5Mのヘルスケア企業です。 成長性、財務健全性、モメンタムにおいて28/100（慎重）と評価されています。

Actinium Pharmaceuticals, Inc.は、骨髄移植コンディショニングおよび養子細胞療法に焦点を当て、がんに対する標的放射線療法を開拓しています。同社の主要候補であるI-131 apamistamab（Iomab-B）は、再発または難治性の急性骨髄性白血病を標的としており、革新的ながん治療に焦点を当てた競争の激しいバイオテクノロジー業界に位置しています。

## スナップショット

- **Price:** $1.13 (+0.05 / +4.63%)
- **Market Cap:** $35.5M
- **Sector:** ヘルスケア
- **Industry:** バイオテクノロジー
- **MoonshotScore:** 28/100 (Grade F)
- **Volume:** 173.2K

## について Actinium Pharmaceuticals, Inc.

2000年に設立され、ニューヨーク市に拠点を置くActinium Pharmaceuticals, Inc.は、がん、特に骨髄移植（BMT）またはその他の養子細胞療法を必要とするがんに対する革新的な治療法の開発と商業化に専念する臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社の主な焦点は、アクチニウム225、ヨウ素131、ルテチウム177などの同位体を利用して、放射線をがん細胞に直接送達する標的放射線療法です。同社の主要な製品候補であるI-131 apamistamab（Iomab-B）は現在、ピボタル第III相臨床試験中で、再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）の高齢患者におけるBMT前のコンディショニングレジメンとしての有効性を評価しています。Actiniumはまた、メモリアルスローンケタリングがんセンターとの共同で、CD19を標的とするCAR T細胞療法を用いた第I相試験を実施中です。Iomab-Bに加えて、ActiniumはCD45、CD33、CD38、CD47、HER2、およびHER3を標的とする前臨床開発プログラムを持っています。これらのプログラムは、細胞および遺伝子療法の標的コンディショニング剤、ならびに単剤または併用で使用するためのがん治療薬を開発することを目的としています。Actiniumは、固形腫瘍の適応症に対するセラノスティクスの開発でAstellas Pharma, Inc.、CD47免疫療法標的放射線療法でEpicentRx, Inc.、および固形腫瘍に対するHER3標的ARCの開発でAVEO Oncologyと提携しています。

## 主要情報

- **CEO:** Sandesh C. Seth
- **Headquarters:** New York City, NY, US
- **Employees:** 31
- **IPO:** 2012

## 事業内容

- がん治療のための標的放射線療法を開発します。
- 骨髄移植（BMT）コンディショニングの治療法に焦点を当てています。
- 養子細胞療法を開発します。
- アクチニウム225、ヨウ素131、ルテチウム177などの同位体を利用します。
- CD45、CD33、CD38、CD47、HER2、HER3などのがん抗原を標的とします。
- 治療法の安全性と有効性を評価するために臨床試験を実施します。
- 新しい治療法を開発および商業化するために、他の企業と協力します。

## ビジネスモデル

- 新規の標的放射線療法を開発し、特許を取得します。
- 安全性と有効性を示すために臨床試験を実施します。
- FDAなどの機関から規制当局の承認を求めます。
- 承認された治療法を直接またはパートナーシップを通じて商業化します。

## 投資論拠

*AI分析は2026-05-04時点のものです。本文中の数値はその時点を反映しています。最新のデータは上の概要セクションをご覧ください。*

Actinium Pharmaceuticalsは、標的放射線療法パイプラインを中心とした、ハイリスク・ハイリターンの投資機会を提供します。主な価値ドライバーは、現在第III相試験中の再発または難治性AMLに対するI-131 apamistamab（Iomab-B）の成功裏の完了と商業化です。良好な試験結果は、規制当局の迅速な承認と市場への導入につながり、BMTコンディショニングにおける重要な未充足ニーズに対応できます。さらなる価値は、Actiniumのさまざまながん標的を標的とする共同研究および前臨床プログラムにあります。ただし、同社の-37652.2％というマイナスの利益率は、臨床段階のバイオ医薬品企業に関連する重大な財務リスクを浮き彫りにしています。投資は、主要候補の成功裏の臨床開発と規制当局の承認、および継続的な研究開発をサポートするための追加資金またはパートナーシップを確保する能力にかかっています。

## 成長機会

- 新しい治療分野への拡大：Actiniumは、AML以外の他のがん種に対する標的放射線療法を開発することにより、パイプラインを拡大する機会があります。同位体ベースの治療法に関する専門知識を活用し、さまざまながん特異的抗原を標的とすることで、Actiniumはより広範な市場に対応し、単一の製品への依存を減らすことができます。標的がん治療薬の市場は、2030年までに1,500億ドルに達すると予測されており、大きな成長の可能性があります。
- 戦略的パートナーシップとコラボレーション：Actiniumは、戦略的パートナーシップとコラボレーションを通じて、医薬品開発の取り組みを加速し、市場範囲を拡大できます。大手製薬会社または専門のバイオテクノロジー企業と協力することで、追加の資金、専門知識、およびリソースにアクセスできます。Astellas Pharma、EpicentRx、およびAVEO Oncologyとの既存のコラボレーションは、将来の成長を促進できるそのようなパートナーシップを構築する同社の能力を示しています。
- 前臨床プログラムの推進：CD45、CD33、CD38、CD47、HER2、およびHER3を標的とするActiniumの前臨床プログラムは、大きな成長機会を表しています。これらのプログラムは、細胞および遺伝子療法前の標的コンディショニングとがん治療薬の両方に対して、新しい薬剤候補を生み出す可能性があります。これらのプログラムの臨床試験への成功裏の推進は、会社に大きな価値を生み出す可能性があります。
- 地理的拡大：Actiniumは、新しい地理的地域で規制当局の承認を求め、製品を商業化することにより、市場でのプレゼンスを拡大できます。同社の最初の焦点は米国市場ですが、ヨーロッパ、アジア、およびその他の地域への拡大は、収益の可能性を大幅に高める可能性があります。がん治療薬の世界市場は、2030年までに2,500億ドルに達すると予想されており、新興市場には大きな成長機会があります。
- 併用療法：Actiniumは、標的放射線療法と、化学療法、免疫療法、標的療法などの他の治療法を組み合わせる可能性を検討できます。併用療法は、治療成績を改善し、抵抗性メカニズムを克服する可能性があります。併用レジメンを開発およびテストすることにより、Actiniumは製品の有効性を高め、市場での応用を拡大できます。

## 主要ハイライト

- 主要な製品候補であるI-131 apamistamab（Iomab-B）は、高齢の再発または難治性の急性骨髄性白血病のピボタル第III相臨床試験中です。
- 売上総利益率は100.0％です。
- 時価総額は0.03Bドルです。
- 治療用途を拡大するために、Astellas Pharma, Inc.、EpicentRx, Inc.、およびAVEO Oncologyと提携しています。
- ベータ値-0.30は、市場と比較してボラティリティが低いことを示しています。

## 競争優位性

- 標的放射線療法の独自技術。
- 主な製品候補であるI-131 apamistamab（Iomab-B）の特許保護。
- 有効性と安全性を実証する臨床試験データ。
- 主要ながんセンターおよび製薬会社との確立された協力関係。
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## 競合他社

- **[不明](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/不明):** 不明
- **\n\n:** 

## SWOT分析

### 強み

- 標的放射線療法の独自技術。
- 第III相臨床試験における主要な製品候補。
- 評判の良い機関および企業との協力関係。
- 経験豊富な経営陣。
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### 弱み

- 現在承認されている製品がない臨床段階の企業。
- 高いキャッシュバーン率と外部資金への依存。
- マイナスの利益率。
- 従業員数が少ない。
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### 機会

- 第III相試験の成功とIomab-Bの規制当局の承認。
- 新しい治療分野および地理的市場への拡大。
- 前臨床プログラムの進展。
- 戦略的パートナーシップとコラボレーション。
- \n\n

### 脅威

- 臨床試験の失敗。
- 規制上のハードルと遅延。
- 他の癌治療との競争。
- 追加資金を確保できない。
- \n\n

## カタリスト(強気シナリオ)

- 今後：高齢の再発または難治性AMLにおけるI-131 apamistamab（Iomab-B）の第III相臨床試験からのデータ発表。
- 進行中：CD19標的CAR T細胞療法を用いた第I相試験の進捗。
- 進行中：CD45、CD33、CD38、CD47、HER2、およびHER3を標的とする前臨床プログラムの進展。
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## リスク(弱気シナリオ)

- 可能性：I-131 apamistamab（Iomab-B）の規制当局の承認を得られない可能性。
- 可能性：臨床試験の失敗。
- 進行中：他の癌治療との競争。
- 進行中：追加資金を確保できない。
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## 直近の四半期業績

| 四半期 | 売上高 | 純利益 | EPS |
|---|---|---|---|
| 2026-06-30 | $35M | $28M | $0.89 |
| 2025-09-30 | $90,000 | -$5M | -$0.16 |

## 経営陣

**Sandesh C. Seth** — CEO

## よくある質問

### Actinium Pharmaceuticals, Inc.は何をしていますか？

Actinium Pharmaceuticals, Inc.は、がん治療のための標的放射線療法の開発と商業化に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品会社です。彼らの主要な製品候補であるI-131 apamistamab（Iomab-B）は、骨髄移植（BMT）コンディショニングを受けている再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）の高齢患者を対象とした第III相臨床試験中です。同社は、アクチニウム225、ヨウ素131、ルテチウム177などの同位体を利用して、放射線をがん細胞に直接送り込み、従来の治療法と比較して治療成績を改善し、副作用を軽減することを目指しています。Actiniumはまた、さまざまな癌抗原を標的とする前臨床プログラムや、パイプラインと市場リーチを拡大するための他の企業とのコラボレーションも行っています。

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### アナリストはATNM株について何と言っていますか？

Actinium Pharmaceuticals, Inc.（ATNM）のアナリストによるカバレッジは限られており、これはその小さな時価総額と臨床段階の状態を反映しています。既存のアナリストレポートは、AML患者のBMTコンディショニングにおける満たされていないニーズに対処するためのI-131 apamistamab（Iomab-B）の可能性に焦点を当てています。主要な評価指標には、Iomab-Bの潜在的な市場規模と規制当局の承認の可能性が含まれます。成長の考慮事項は、第III相試験の成功、規制当局の承認、および商業化を中心に展開します。ただし、同社の高いキャッシュバーン率と外部資金への依存も潜在的なリスクとして指摘されています。

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### ATNMの主なリスクは何ですか？

Actinium Pharmaceuticals, Inc.（ATNM）の主なリスクには、臨床試験の失敗、規制上のハードル、競争、および資金調達のリスクが含まれます。臨床試験の失敗は、I-131 apamistamab（Iomab-B）およびその他のパイプライン候補の開発を大幅に遅らせたり、停止させたりする可能性があります。FDAによる承認の遅延または拒否などの規制上のハードルも、同社の見通しに悪影響を与える可能性があります。確立された治療法や新たなモダリティを含む他の癌治療との競争は、市場シェアに対する脅威となります。最後に、同社の高いキャッシュバーン率と外部資金への依存は資金調達のリスクを生み出し、追加の資本を確保できないと事業が危うくなる可能性があります。

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## データソース

- Financial Modeling Prep (FMP)
- Stock Expert AI proprietary analysis

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