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last_updated: 2026-07-20T00:00:00Z
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language: ja
title: Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) — AI株価分析
description: Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF)のAI株価分析。イスラエルを拠点とする臨床段階のバイオ医薬品企業で、低分子治療薬の開発に注力しています。同社のパイプラインは、がん、肝臓の炎症性疾患、勃起不全を対象としており、主要な薬剤候補は第II相および第III相臨床試験中です。
author: Sedat ANAK、創設者兼編集長
publisher: Stock Expert AI
ticker: CANF
exchange: NASDAQ
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# Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) — AI株価分析

> **出典:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/ja/stock/canf](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/canf))  
> **Markdownフィード:** https://www.stockexpertai.com/ja/stock/canf.md  
> **最終更新:** 2026-07-20T00:00:00Z  
> **免責事項:** これは投資助言ではありません。教育目的のみです。

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF)のAI株価分析。イスラエルを拠点とする臨床段階のバイオ医薬品企業で、低分子治療薬の開発に注力しています。同社のパイプラインは、がん、肝臓の炎症性疾患、勃起不全を対象としており、主要な薬剤候補は第II相および第III相臨床試験中です。

## 簡単な回答

$3.31で取引されるCan-Fite BioPharma Ltd.（CANF）は、評価額$1.78Mのヘルスケア

\n\n企業です。 成長性、財務健全性、モメンタムにおいて49/100（慎重）と評価されています。

イスラエルの臨床段階バイオ医薬品企業であるCan-Fite BioPharma Ltd.は、がん、肝臓疾患、勃起不全に対する低分子治療薬を専門としています。同社の主要薬剤であるPiclidenosonは、乾癬の第III相試験を完了しています。同社は製品の開発と商業化のために協力しており、競争の激しいバイオテクノロジー分野で事業を展開しています。

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## スナップショット

- **Price:** $3.31 (-0.09 / -2.65%)
- **Market Cap:** $1.78M
- **Sector:** ヘルスケア

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- **Industry:** バイオテクノロジー

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- **MoonshotScore:** 49/100 (Grade C)
- **P/E Ratio:** -832.58
- **Analyst Target Price:** $4.50
- **Volume:** 158.4K
- **ADR Home Country:** Petah Tikva, IL

## について Can-Fite BioPharma Ltd.

Can-Fite BioPharma Ltd.は1994年に設立され、イスラエルのペタク・チクヴァに本社を置き、低分子治療薬の発見、開発、商業化に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業です。元々はCan-Fite Technologies Ltd.という社名でしたが、2001年にCan-Fite BioPharma Ltd.に社名を変更し、バイオ医薬品のイノベーションに注力することを反映させました。同社のパイプラインは、がん、肝臓の炎症性疾患、勃起不全における重要な未充足ニーズに対応しています。同社の主要な薬剤候補であるPiclidenosonは、乾癬の治療薬として第III相臨床試験を完了し、COVID-19の第II相臨床試験を完了しています。もう1つの主要な資産であるNamodenosonは、肝細胞がんの第III相臨床試験と、非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の第IIb相試験中です。Can-Fiteはまた、勃起不全に対する前臨床段階の薬剤であるCF602も開発しています。同社はまた、A3ARの商業的な予測バイオマーカー血液検査キットも開発しています。Can-Fiteは、PiclidenosonとNamodenosonの開発、製造、商業化のためにCMS Medicalと協力しています。また、がん、炎症性疾患、自己免疫疾患、代謝性疾患の治療のために、カンナビス成分の特定の製剤を特定し、共同開発するために、Univo Pharmaceuticalsとの協力契約も締結しています。Can-Fiteは、わずか5人の従業員というリーンな構造で運営されており、臨床プログラムを推進するための戦略的パートナーシップを重視しています。

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## 主要情報

- **CEO:** Motti Farbstein
- **Headquarters:** Petah Tikva, IL
- **Employees:** 5
- **IPO:** 2012

## 事業内容

- 低分子治療薬製品を開発します。
- がん、肝臓の炎症性疾患、勃起不全の治療に焦点を当てています。
- 臨床試験（第II相および第III相）を通じて薬剤候補を推進します。
- 商業的な予測バイオマーカー血液検査キットを開発します。
- 開発、製造、商業化のために他の企業と協力します。
- 製薬市場における未充足ニーズをターゲットにしています。

## ビジネスモデル

- 新規低分子治療薬の開発と特許取得。
- 商業化のために、より大規模な製薬会社とのアウトライセンスまたは提携。
- ライセンス料、マイルストーン支払い、およびロイヤリティを通じて収益を生成。
- 薬剤候補の臨床開発と規制当局の承認に注力。

## 投資論拠

Can-Fite BioPharmaは、臨床段階のバイオ医薬品企業に典型的な、ハイリスク・ハイリターンの投資プロファイルを示しています。主な価値の推進力は、肝細胞がんにおけるNamodenosonの進行中の第III相試験の成功裏の完了であり、これは重要な未充足ニーズのある市場です。良好な結果は、規制当局の承認と商業化の加速につながり、大幅な収益成長を促進する可能性があります。同社のマイナスのP/Eレシオである-775.99と、-1571.3%の利益率は、現在の収益前の状況を反映しています。臨床試験からの今後のデータ発表と潜在的なパートナーシップ契約は、主要な触媒となります。しかし、同社の小規模な規模と限られたリソースは、規制および商業化の経路をうまく乗り切る能力にリスクをもたらします。-0.41のマイナスのベータは、市場全体の動きとの相関関係が低いことを示唆していますが、これは同社固有のリスクを反映している可能性もあります。

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## 成長機会

- NASH市場への拡大：NamodenosonのNASHの第IIb相試験は、大きな成長機会を表しています。NASH市場は、疾患の有病率の増加により、今後数年間で数十億ドルに達すると予測されています。良好な試験結果は、Can-Fiteをこの市場の主要なプレーヤーとして位置づけ、戦略的パートナーシップとライセンス契約の可能性をもたらす可能性があります。タイムライン：試験の成功と規制当局の承認を条件として、3〜5年以内の市場参入の可能性。
- 乾癬に対するPiclidenosonの商業化：第III相試験の完了後、乾癬に対するPiclidenosonの商業化は、短期的な収益機会を表しています。世界の乾癬市場は大きく、発売が成功すれば、Can-Fiteに大きな収益をもたらす可能性があります。同社のCMS Medicalとの協力は、市場へのアクセスと流通を促進する可能性があります。タイムライン：規制当局の承認を条件として、1〜2年以内の市場発売の可能性。
- 勃起不全に対するCF602の開発：勃起不全に対するCF602の開発は、長期的な成長機会を提供します。勃起不全市場は依然として大きく、有効性または安全性が向上した新しい治療法は、かなりのシェアを獲得する可能性があります。前臨床開発が進行中です。タイムライン：前臨床および臨床開発の成功を条件として、5〜7年以内の市場参入の可能性。
- A3ARバイオマーカー血液検査キット：A3ARの予測バイオマーカー血液検査キットの開発と商業化は、潜在的な収益源を提供し、同社の精密医療能力を強化します。この検査は、Can-Fiteの治療法に最も反応する可能性が高い患者を特定するために使用でき、治療結果を改善し、医療費を削減します。タイムライン：検証と規制当局の承認を条件として、2〜3年以内の市場発売の可能性。
- 戦略的パートナーシップとライセンス契約：戦略的パートナーシップとライセンス契約を形成するというCan-Fiteの戦略は、主要な成長ドライバーを表しています。CMS MedicalやUnivo Pharmaceuticalsなどの企業との協力は、Can-Fiteがそうでなければ欠いているリソース、専門知識、市場へのアクセスを提供します。さらなるパートナーシップは、パイプラインの開発と商業化を加速する可能性があります。タイムライン：進行中であり、近い将来から中期的に新たな合意の可能性があります。
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## 主要ハイライト

- Piclidenosonは、乾癬の治療薬として第III相臨床試験を完了しており、規制当局の承認を条件として、短期的な収益機会となる可能性があります。
- Namodenosonは、肝細胞がんの治療薬として第III相臨床試験中です。これは、未充足ニーズのある重要な市場です。
- 売上総利益率は100.0%であり、これはまだ商業製品を発売していない初期段階のバイオ医薬品企業の性質を反映しています。
- 同社のマイナスのP/Eレシオは-775.99であり、これは進行中の研究開発費による現在の収益性の欠如を示しています。
- Can-Fiteは、製品の開発と商業化のためにCMS MedicalおよびUnivo Pharmaceuticalsと協力契約を結んでいます。
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## 競争優位性

- 特許保護された独自の薬剤候補。
- 治療法の有効性と安全性を裏付ける臨床データ。
- 確立された製薬会社との戦略的提携。
- 低分子治療薬の開発における専門知識。

## 競合他社

- **[Biodexa Pharmaceuticals PLC](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/bdrx):** 既存の薬剤の薬物送達技術と再製剤化に注力。
- **[Calidi Biotherapeutics Inc.](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/cldi):** がん治療のためのオンコリティックウイルス療法を開発。
- **[Clearmind Medicine Inc.](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/cmnd):** 精神疾患に対するサイケデリック支援療法に注力。
- **[CNS Pharmaceuticals Inc.](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/cnsp):** 中枢神経系がんの治療法を開発。
- **[Grifols SA](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/gri):** 血漿由来療法を製造するグローバルヘルスケア企業。

## SWOT分析

### 強み

- 臨床開発中の独自の薬剤候補。
- 製薬会社との戦略的提携。
- 満たされていない医療ニーズへの注力。
- 経験豊富な経営陣。

### 弱み

- 限られた財源。
- 従業員数の少なさ。
- 商業化のためのパートナーシップへの依存。
- 臨床試験の失敗の高いリスク。

### 機会

- 新しい治療分野への拡大。
- 補完的な技術の戦略的買収。
- より大規模な製薬会社とのアウトライセンス契約。
- 迅速な規制当局の承認経路。

### 脅威

- より大規模な製薬会社からの競争。
- 不利な規制の変更。
- 特許に関する課題。
- 景気後退。

## カタリスト(強気シナリオ)

- 今後：肝細胞がんに対するNamodenosonの第III相臨床試験からのデータ発表。
- 今後：乾癬に対するPiclidenosonの潜在的な規制当局の承認。
- 進行中：勃起不全に対するCF602の臨床試験への進展。
- 進行中：製薬会社との共同研究契約の拡大。
- 進行中：A3ARバイオマーカー血液検査キットの開発と商業化。

## リスク(弱気シナリオ)

- 潜在的：主要な薬剤候補の臨床試験の失敗。
- 潜在的：規制の遅延または販売承認申請の却下。
- 進行中：確立された製薬会社からの競争。
- 進行中：限られた財源とパートナーシップへの依存。
- 潜在的：知的財産に関する課題。

## 経営陣

**Pnina Fishman** — CEO

Pnina Fishman serves as the Chief Executive Officer of Can-Fite BioPharma Ltd. While specific details regarding her extensive career history, educational background, or prior executive roles are not explicitly provided in the available data, her leadership is evident in managing the company's operations. As CEO, she is responsible for guiding Can-Fite's strategic direction and overseeing its core activities as a clinical-stage biopharmaceutical company, particularly in advancing its proprietary drug pipeline.

**実績:** Under Pnina Fishman's leadership, Can-Fite BioPharma has achieved significant milestones in its drug development pipeline. This includes the completion of Phase III clinical trials for Piclidenoson in psoriasis and the progression of Namodenoson into Phase III for hepatocellular carcinoma. Her strategic decisions have also led to key collaboration agreements, such as with CMS Medical and Univo Pharmaceuticals, which are crucial for the development and potential commercialization of the company's drug candidates. She oversees a lean team of 5 employees, focusing resources on critical R&D and partnership management.

## ADR分析

- **ADRとは:** An American Depositary Receipt (ADR) is a certificate issued by a U.S. depositary bank representing shares of a foreign company. For Can-Fite BioPharma Ltd., its ADR (CANF) allows U.S. investors to buy and sell shares of the Israeli company (home market ticker: CAN) on U.S. exchanges, bypassing the need to trade directly on the Tel Aviv Stock Exchange. This simplifies investment in foreign companies by handling currency conversions and local market regulations.
- **本国市場:** Tel Aviv Stock Exchange (TASE), Israel
- **為替リスク:** Holders of CANF ADRs are exposed to currency risk primarily related to fluctuations between the U.S. Dollar (USD) and the Israeli Shekel (ILS). The value of the ADR can be affected by changes in the exchange rate, as the underlying shares are denominated in ILS. If the ILS weakens against the USD, the dollar value of the ADRs may decrease, even if the underlying share price in ILS remains stable or increases, impacting investor returns.
- **ADRレベル:** The specific level of Can-Fite BioPharma's ADR is not explicitly stated in the provided data. However, ADRs are typically categorized into Level I, II, or III. Level I ADRs are traded over-the-counter (OTC) with minimal SEC reporting. Level II ADRs are listed on major U.S. exchanges (NYSE, Nasdaq) and require more comprehensive SEC reporting. Level III ADRs are also listed on major exchanges and involve a public offering in the U.S. Each level dictates the extent of regulatory compliance and trading flexibility for the company.
- **税務上の影響:** U.S. investors holding CANF ADRs may be subject to foreign dividend withholding tax by Israel on any dividends paid by Can-Fite BioPharma. The standard withholding tax rate can vary, but the U.S. has a tax treaty with Israel which may allow investors to claim a tax credit for foreign taxes paid, potentially reducing their overall tax burden. Investors should consult tax professionals regarding specific implications.
- **取引時間の差:** Trading hours for CANF ADRs on U.S. exchanges typically follow standard U.S. market hours, generally from 9:30 AM to 4:00 PM Eastern Time, Monday through Friday. In contrast, the underlying shares (CAN) trade on the Tel Aviv Stock Exchange (TASE), which operates Sunday through Thursday, with specific hours that differ from U.S. market times. This difference can lead to price discrepancies or gaps between the ADR and its underlying shares when one market is open and the other is closed.

## よくある質問

### Can-Fite BioPharma Ltd.は何をしていますか？

Can-Fite BioPharma Ltd.は、低分子治療製品を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社は、がん、肝臓の炎症性疾患、および勃起不全の分野における満たされていない医療ニーズへの取り組みに注力しています。PiclidenosonやNamodenosonなどの主要な薬剤候補は、第II相および第III相臨床試験中です。Can-Fiteは、戦略的パートナーシップとライセンス契約を通じて製品を商業化し、高い成長の可能性を秘めた重要な市場をターゲットにすることを目指しています。

### アナリストはCANF株について何と言っていますか？

CANF株のアナリストカバレッジは不明です。価格目標やレーティングなどの主要な評価指標は、提供されたデータでは利用できません。投資家は、独自のデューデリジェンスを実施し、株式を評価する際には、同社の臨床試験結果、規制上のマイルストーン、および財源を考慮する必要があります。同社の成長見通しは、薬剤候補の成功裏な開発と商業化にかかっています。

### CANFの主なリスクは何ですか？

Can-Fite BioPharmaは、バイオテクノロジー業界に固有のいくつかの主要なリスクに直面しています。臨床試験の失敗は、薬剤候補の有効性と安全性が保証されていないため、重大なリスクとなります。規制の遅延または販売承認申請の却下も、同社の進捗を妨げる可能性があります。より多くのリソースを持つ大規模な製薬会社からの競争は脅威となります。同社の限られた財源とパートナーシップへの依存は、脆弱性を増大させます。知的財産に関する課題も、競争上の地位に影響を与える可能性があります。

## データソース

- Financial Modeling Prep (FMP)
- Stock Expert AI proprietary analysis

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