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last_updated: 2026-07-20T00:00:00Z
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title: カーディフ・オンコロジー (CRDF) — AI株価分析
description: カーディフ・オンコロジー (CRDF) のAI株価分析。カーディフ・オンコロジーは、がん治療のための新規治療法の開発に注力している臨床段階の腫瘍学企業です。
author: Sedat ANAK、創設者兼編集長
publisher: Stock Expert AI
ticker: CRDF
exchange: NASDAQ
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# カーディフ・オンコロジー (CRDF) — AI株価分析

> **出典:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/ja/stock/crdf](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/crdf))  
> **Markdownフィード:** https://www.stockexpertai.com/ja/stock/crdf.md  
> **最終更新:** 2026-07-20T00:00:00Z  
> **免責事項:** これは投資助言ではありません。教育目的のみです。

カーディフ・オンコロジー (CRDF) のAI株価分析。カーディフ・オンコロジーは、がん治療のための新規治療法の開発に注力している臨床段階の腫瘍学企業です。

## 簡単な回答

CRDFはCardiff Oncology, Inc.を表し、株価$0.8386（時価総額$57.33M）のヘルスケア

\n\n企業です。 成長性、財務健全性、モメンタムにおいて45/100（慎重）と評価されています。

Cardiff Oncology, Inc.は、がん治療薬の開発を専門とする臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、主要な薬剤候補である経口選択的ポロ様キナーゼ1阻害剤であるオンヴァンセルチブに焦点を当てています。同社は、がん治療における満たされていないニーズをターゲットとし、競争の激しい腫瘍学市場において地位を確立しています。

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## スナップショット

- **Price:** $0.84 (-0.04 / -4.70%)
- **Market Cap:** $57.33M
- **Sector:** ヘルスケア

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- **Industry:** バイオテクノロジー

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- **MoonshotScore:** 45/100 (Grade C)
- **Analyst Target Price:** $7.75
- **Volume:** 1.83M

## について Cardiff Oncology, Inc.

Cardiff Oncology, Inc.は、1999年に設立され、カリフォルニア州サンディエゴに本社を置く、がん患者のための革新的な医薬品治療の開発に専念する臨床段階の腫瘍学企業です。当初はTrovagene, Inc.として設立されましたが、2012年5月にCardiff Oncologyとしてブランド変更し、腫瘍学に焦点を当てた医薬品開発への戦略的転換を示しました。同社の主な焦点は、様々な癌を標的とするように設計された経口選択的ポロ様キナーゼ1（PLK1）阻害剤であるオンヴァンセルチブです。オンヴァンセルチブに加えて、Cardiff Oncologyは、固形腫瘍および白血病の第1/2相試験中のPLK1、PLK2、およびPLK3の阻害剤であるCY140を開発しています。同社はまた、転移性大腸癌の臨床試験を実施しており、FOLFIRIおよびベバシズマブとの併用でTROV-054を第1b/2相試験で評価しています。さらに、TROV-053は、転移性去勢抵抗性前立腺癌に対するザイティガとの併用で第II相臨床試験を受けています。Cardiff Oncologyは主に製薬メーカーにサービスを提供し、治療候補の提携と商業化を目指しています。同社のパイプラインは、標的療法を通じて腫瘍学における満たされていない医療ニーズに取り組むというコミットメントを反映しています。

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## 主要情報

- **CEO:** Mani Mohindru
- **Headquarters:** San Diego, CA, US
- **Employees:** 32
- **IPO:** 2004

## 事業内容

- がん患者のための医薬品治療を開発します。
- 抗癌治療薬のための経口選択的ポロ様キナーゼ1（PLK1）阻害剤に焦点を当てています。
- 転移性大腸癌や前立腺癌など、様々な癌の種類の臨床試験を実施します。
- 固形腫瘍および白血病のためのPLK1、PLK2、およびPLK3の阻害剤を開発します。
- 医薬品開発および商業化のために製薬メーカーと提携します。
- 満たされていない医療ニーズに対応するために、新規癌治療法を研究および開発します。
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## ビジネスモデル

- 新規癌治療薬を開発し、特許を取得します。
- 薬剤候補の安全性と有効性を評価するために、前臨床試験および臨床試験を実施します。
- FDAのような機関から規制当局の承認を求めます。
- 商業化および流通のために製薬会社と提携します。
- \n\n

## 投資論拠

Cardiff Oncologyは、臨床段階のバイオテクノロジー企業に特徴的な、ハイリスク・ハイリターンの投資機会を提供します。主な価値の推進力は、主要な薬剤候補であるオンヴァンセルチブの成功裏な開発と商業化です。肯定的な臨床試験結果は、同社の評価額を大幅に増加させる可能性があります。ただし、同社の-7732.2%のマイナス利益率と-1890.4%の粗利益率は、将来の資金調達またはパートナーシップへの依存度を浮き彫りにしています。CY140およびTROV-053の臨床試験の成功裏な進行は、追加の潜在的なアップサイドを表しています。投資家は、臨床試験データ、規制上のマイルストーン、および同社のキャッシュランウェイを注意深く監視する必要があります。

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## 成長機会

- オンヴァンセルチブの開発：主な成長機会は、オンヴァンセルチブの継続的な開発と潜在的な商業化にあります。この薬剤は、検証済みの腫瘍学ターゲットであるポロ様キナーゼ1（PLK1）をターゲットにしています。様々な癌の種類における進行中の臨床試験からの肯定的な結果は、規制当局の承認とその後の市場参入につながる可能性があります。世界の腫瘍学市場は、2030年までに2866億ドルに達すると予測されており、成功した癌治療薬にとって実質的な市場機会を提供しています。タイムライン：2027〜2030年、臨床試験の結果と規制当局の承認待ち。
- CY140の進歩：固形腫瘍および白血病の第1/2相試験を通じて、PLK1、PLK2、およびPLK3の阻害剤であるCY140を進歩させることは、別の成長の道を表しています。臨床開発の成功は、Cardiff Oncologyのパイプラインを拡大し、より広範囲の癌の適応症に対応する可能性があります。白血病治療薬の市場は、2028年までに165億ドルに達すると予想されています。タイムライン：2028〜2032年、臨床試験の進捗状況に依存。
- TROV-054臨床試験：転移性大腸癌に対するFOLFIRIおよびベバシズマブとの併用によるTROV-054の進行中の第1b/2相試験は、成長の機会を提供します。肯定的な臨床データは、この適応症に対する新規治療レジメンの開発につながる可能性があります。世界の大腸癌治療薬市場は、2027年までに148億ドルに達すると予測されています。タイムライン：2027〜2030年、臨床試験の結果に左右されます。
- TROV-053の開発：転移性去勢抵抗性前立腺癌に対するザイティガとの併用によるTROV-053の第II相臨床試験は、成長の機会を提供します。この試験の成功は、前立腺癌患者のための新しい治療オプションにつながる可能性があります。前立腺癌治療薬市場は、2028年までに121億ドルに達すると予想されています。タイムライン：2027〜2029年、臨床試験の結果に左右されます。
- 戦略的パートナーシップ：Cardiff Oncologyは、より大規模な製薬会社との戦略的パートナーシップを追求して、薬剤候補の開発と商業化を加速することができます。コラボレーションは、資金、専門知識、および確立された流通ネットワークへのアクセスを提供できます。バイオテクノロジー業界は、頻繁なパートナーシップと買収によって特徴付けられており、価値創造の可能性を提供しています。タイムライン：継続中。
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## 主要ハイライト

- 0.12億ドルの時価総額は、バイオテクノロジーセクターにおける同社の現在の評価を反映しています。
- -7732.2%のマイナス利益率は、同社が現在損失を出して事業を行っていることを示しており、臨床段階の企業では一般的です。
- -1890.4%の粗利益率は、研究開発活動に関連する高いコストを示唆しています。
- 1.42のベータは、株式が市場平均よりも変動しやすいことを示しています。
- 現在、配当は提供されていません。これは、収益を研究開発に再投資することに焦点を当てた成長志向のバイオテクノロジー企業では一般的です。
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## 競争優位性

- 薬剤候補に関する特許による知的財産保護。
- PLK1阻害に関する独自の知識と専門性。
- 薬剤候補の有効性と安全性を実証する臨床試験データ。
- 製薬メーカーとの確立された関係。
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## 競合他社

- **[Bristol](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/bmy):** Myers Squibb — 幅広い腫瘍ポートフォリオを持つ大手製薬会社。
- **[Merck & Co.](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/mrk):** 免疫腫瘍学で強力な存在感を示す大手製薬会社。
- **[Pfizer](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/pfe):** 成長を続ける腫瘍事業を持つ多角的な製薬会社。
- **\n\n:** 

## SWOT分析

### 強み

- 検証済みの腫瘍標的を標的とする新規薬剤候補。
- 医薬品開発の専門知識を持つ経験豊富な経営陣。
- 強力な知的財産保護。
- がん治療における満たされていない医療ニーズへの注力。
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### 弱み

- 現在承認されている製品がない臨床段階の企業。
- 高いキャッシュバーン率と将来の資金調達への依存。
- 限られた商業化能力。
- いくつかの主要な薬剤候補へのパイプラインの集中。
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### 機会

- 規制当局の承認につながる肯定的な臨床試験結果。
- 大手製薬会社との戦略的パートナーシップ。
- 新薬の発見と開発によるパイプラインの拡大。
- 大手製薬会社による買収。
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### 脅威

- 臨床試験の失敗。
- 規制上の後退。
- 他の癌治療との競合。
- 特許の満了。
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## カタリスト(強気シナリオ)

- 今後：転移性大腸がんにおけるオンバンセルチブの第2相臨床試験データの発表（2027年）。
- 今後：KRAS変異非小細胞肺がんにおけるオンバンセルチブの第3相臨床試験の開始（2027年）。
- 進行中：CY140およびTROV-053の進行中の臨床試験における患者の登録と進行。
- 進行中：大手製薬会社との戦略的パートナーシップまたは提携の可能性。
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## リスク(弱気シナリオ)

- 可能性：臨床試験で肯定的な結果が得られない可能性。
- 可能性：規制の遅延または薬剤候補の拒否。
- 可能性：他の癌治療との競合。
- 進行中：高いキャッシュバーン率と追加資金の必要性。
- 進行中：限られた数の薬剤候補の成功への依存。
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## 経営陣

**Mani Mohindru** — CEO

Mani Mohindru serves as the Chief Executive Officer of Cardiff Oncology. His background includes extensive experience in the pharmaceutical and biotechnology industries. Prior to joining Cardiff Oncology, he held leadership positions at various companies, focusing on strategic planning, business development, and commercialization. He has a proven track record of driving growth and creating value in the healthcare sector. His expertise spans across multiple therapeutic areas, including oncology.

**実績:** Under Mani Mohindru's leadership, Cardiff Oncology has focused on advancing its clinical pipeline, particularly onvansertib. He has overseen the initiation and execution of key clinical trials, aiming to demonstrate the efficacy and safety of the company's drug candidates. His strategic decisions have been instrumental in securing funding and establishing partnerships to support the company's growth initiatives.

## よくある質問

### Cardiff Oncology, Inc. は何をしていますか？

Cardiff Oncology, Inc. は、革新的な癌治療薬の開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社の主要な薬剤候補であるオンバンセルチブは、経口選択的ポロ様キナーゼ1（PLK1）阻害剤であり、転移性大腸がんやKRAS変異非小細胞肺がんを含むさまざまな癌タイプを対象とした臨床試験中です。同社は、患者の転帰を改善する標的療法を開発することにより、腫瘍学における満たされていない医療ニーズに対処することを目指しています。Cardiff Oncologyのビジネスモデルには、新規癌治療薬の開発と特許取得、臨床試験の実施、および商業化のための規制当局の承認の取得が含まれます。

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### アナリストはCRDF株について何と言っていますか？

Cardiff Oncology（CRDF）のアナリストカバレッジは限られており、臨床段階のバイオテクノロジー企業としての地位を反映しています。同社の収益の欠如とマイナスの収益により、主要な評価指標を評価することは困難です。アナリストのセンチメントは、主にオンバンセルチブおよびその他のパイプライン候補の臨床試験での成功の可能性によって左右されます。投資家は、同社の成長見通しを評価するために、臨床試験データと規制上のマイルストーンを注意深く監視する必要があります。アナリストレポートは通常、オンバンセルチブの潜在的な市場規模と、同社が資金とパートナーシップを確保する能力に焦点を当てています。

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### CRDFの主なリスクは何ですか？

Cardiff Oncologyの主なリスクには、臨床試験の失敗、規制上の後退、および他の癌治療との競合が含まれます。臨床段階の企業として、Cardiff Oncologyは薬剤候補の成功した開発に大きく依存しています。臨床試験で肯定的な結果が得られない場合、または規制当局の承認の遅延は、同社の評価に大きな影響を与える可能性があります。さらに、同社は確立された腫瘍ポートフォリオを持つ大手製薬会社との競合に直面しています。Cardiff Oncologyの高いキャッシュバーン率と追加資金の必要性も、財務上のリスクをもたらします。

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## データソース

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