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last_updated: 2026-07-20T00:00:00Z
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title: "Mirum Pharmaceuticals, Inc. (MIRM) — AI株価分析"
description: "Mirum Pharmaceuticals, Inc.（MIRM）は、希少疾患およびオーファン肝疾患のための新規治療法の開発と商品化に注力するバイオ医薬品企業です。同社の主力製品であるLIVMARLIは、進行性家族性肝内胆汁うっ滞およびその他の胆汁うっ滞性肝疾患に対応しています。"
author: Sedat ANAK、創設者兼編集長
publisher: Stock Expert AI
ticker: MIRM
exchange: NASDAQ
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# Mirum Pharmaceuticals, Inc. (MIRM) — AI株価分析

> **出典:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/ja/stock/mirm](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/mirm))  
> **Markdownフィード:** https://www.stockexpertai.com/ja/stock/mirm.md  
> **最終更新:** 2026-07-20T00:00:00Z  
> **免責事項:** これは投資助言ではありません。教育目的のみです。

Mirum Pharmaceuticals, Inc.（MIRM）は、希少疾患およびオーファン肝疾患のための新規治療法の開発と商品化に注力するバイオ医薬品企業です。同社の主力製品であるLIVMARLIは、進行性家族性肝内胆汁うっ滞およびその他の胆汁うっ滞性肝疾患に対応しています。

## 簡単な回答

Mirum Pharmaceuticals, Inc.（MIRM）はヘルスケアセクターで事業を展開し、直近の株価は$118.86、時価総額は$5.97Bです。 この株式はStock Expert AIの定量スコアリングモデルに基づき68/100、中程度の評価です。

Mirum Pharmaceuticals, Inc.は、希少な肝疾患に対する新規治療法を専門とするバイオ医薬品企業であり、その主力製品であるLIVMARLIは、進行性家族性肝内胆汁うっ滞症を対象としています。同社は競争の激しいバイオテクノロジー分野で事業を展開しており、オーファン疾患における満たされていないニーズに焦点を当て、高い売上総利益率を示しています。

## スナップショット

- **Price:** $118.86 (+1.50 / +1.28%)
- **Market Cap:** $5.97B
- **Sector:** ヘルスケア
- **Industry:** バイオテクノロジー
- **MoonshotScore:** 68/100 (Grade A)
- **P/E Ratio:** -181.90
- **Analyst Target Price:** $122.17
- **Volume:** 435.9K

## について Mirum Pharmaceuticals, Inc.

2018年に設立され、カリフォルニア州フォスターシティに本社を置くMirum Pharmaceuticals, Inc.は、衰弱性の希少疾患およびオーファン肝疾患のための革新的な治療法の開発と商業化に専念するバイオ医薬品企業です。同社の主な焦点は、胆汁うっ滞性肝疾患における満たされていない医療ニーズに対応することです。Mirumの主力製品であるLIVMARLI（マラリキシバット）は、進行性家族性肝内胆汁うっ滞症（PFIC）の治療薬として承認されている経口薬です。LIVMARLIは、アラジル症候群および胆道閉鎖症の治療薬としても研究されています。LIVMARLI以外にも、Mirumは妊娠性肝内胆汁うっ滞症（ICP）および原発性硬化性胆管炎（PSC）に対するVolixibatを開発しており、肝疾患に対する潜在的な治療法のパイプラインをさらに拡大しています。Mirumは主に米国で事業を展開しており、製品パイプラインの進展に伴い、国際的な拡大を計画しています。同社は希少疾患分野の他の製薬会社と競合しており、胆汁うっ滞性肝疾患への注力を重要な差別化要因として強調しています。

## 主要情報

- **CEO:** Christopher Peetz
- **Headquarters:** Foster City, CA, US
- **Employees:** 334
- **IPO:** 2019

## 事業内容

- 希少な肝疾患の治療法を開発および商業化します。
- 満たされていない医療ニーズのある胆汁うっ滞性肝疾患に焦点を当てています。
- 進行性家族性肝内胆汁うっ滞症（PFIC）の経口薬であるLIVMARLIを提供しています。
- アラジル症候群および胆道閉鎖症に対するLIVMARLIを調査しています。
- 妊娠性肝内胆汁うっ滞症（ICP）および原発性硬化性胆管炎（PSC）に対するVolixibatを開発しています。
- 薬剤候補の安全性と有効性を評価するために臨床試験を実施します。
- FDAおよびその他の保健当局からの規制当局の承認を求めています。
- 製品を販売および販売するための商業活動を確立します。

## ビジネスモデル

- まれな肝疾患のための新規治療法を開発し、特許を取得します。
- 安全性と有効性を示すための臨床試験を実施します。
- 製品を販売するための規制当局の承認を取得します。
- 主にLIVMARLIの製品販売を通じて収益を生み出します。
- パイプラインを拡大するために研究開発に投資します。

## 投資論拠

Mirum Pharmaceuticalsは、希少な肝疾患への注力とLIVMARLIの可能性を中心とした投資機会を提供します。48億4000万ドルの時価総額を持つMirumは、満たされていないニーズが相当ある分野で事業を展開しています。同社の81.4%という高い売上総利益率は、強力な価格決定力と効率的な生産を示しています。成長の触媒には、LIVMARLIの適応拡大と、臨床試験を通じたVolixibatの進歩が含まれます。ただし、同社の-140.2%というマイナスの利益率と-335.8%というマイナスのROEは、継続的な研究開発費に関連するリスクを浮き彫りにしています。133.52という負債資本比率は、負債による資金調達への依存を示唆しており、課題となる可能性があります。0.52のベータは、市場と比較してボラティリティが低いことを示しています。

## 成長機会

- LIVMARLIの適応拡大：LIVMARLIは現在PFICに対して承認されていますが、Mirumはアラジル症候群および胆道閉鎖症を含む追加の適応を積極的に追求しています。アラジル症候群治療薬の市場は、2028年までに5億ドルに達すると推定されており、大きな成長機会をもたらしています。これらの新しい適応における臨床試験の成功と規制当局の承認は、LIVMARLIの収益の可能性と市場シェアを大幅に増加させる可能性があります。この拡大は、臨床データが成熟し、規制当局への提出が完了するにつれて、今後2〜3年で展開されると予想されます。
- Volixibatの進歩：Mirumの2番目の主要な薬剤候補であるVolixibatは、妊娠性肝内胆汁うっ滞症（ICP）および原発性硬化性胆管炎（PSC）を対象としています。ICP治療薬の市場は2億ドルと推定されており、PSCはより大きく、サービスが行き届いていない市場を表しています。Volixibatの肯定的な臨床試験結果とそれに続く規制当局の承認は、Mirumの製品ポートフォリオと収益源を多様化する可能性があります。Volixibatの第3相試験は、今後18〜24か月以内に終了すると予想されており、2028年までに商業化につながる可能性があります。
- 地理的拡大：現在、米国市場に焦点を当てているMirumは、商業活動をヨーロッパおよびその他の国際市場に拡大する機会があります。希少な肝疾患のヨーロッパ市場は大きく、米国と同様の満たされていないニーズがあります。ヨーロッパでの商業的プレゼンスを確立することで、LIVMARLIの売上と市場浸透を大幅に増加させることができます。この拡大は、規制当局の承認と市場アクセス契約を条件として、今後3〜5年で徐々に発生すると予想されます。
- 戦略的パートナーシップと買収：Mirumは、戦略的パートナーシップまたは買収を追求して、パイプラインと治療上の焦点を拡大することができます。他のバイオテクノロジー企業との提携、または補完的な資産の取得は、成長を加速し、リスクプロファイルを多様化する可能性があります。潜在的なターゲットには、肝疾患または関連する治療分野で有望な初期段階の資産を持つ企業が含まれる可能性があります。このような戦略的な動きは、市場の状況と利用可能な機会に応じて、今後2〜3年で機会的に発生する可能性があります。
- 新規ドラッグデリバリーシステムの開発：Mirumは、既存および将来の治療法の有効性と患者エクスペリエンスを向上させるために、新規ドラッグデリバリーシステムの開発に投資することができます。これには、経口製剤、標的化されたデリバリー方法、またはその他の革新的なアプローチの検討が含まれる可能性があります。ドラッグデリバリーの改善は、患者のコンプライアンスを向上させ、副作用を軽減し、Mirum製品の全体的な価値提案を高める可能性があります。これは、ドラッグデリバリー技術の継続的な進歩を伴う継続的な機会です。

## 主要ハイライト

- 48億4000万ドルの時価総額は、Mirumのパイプラインと市場の可能性に対する投資家の信頼を反映しています。
- 81.4%の売上総利益率は、医薬品生産における強力な価格決定力と効率的なコスト管理を示しています。
- 133.52の負債資本比率は、事業および研究開発をサポートするための負債による資金調達への依存を示しています。
- -140.2%の利益率は、成長段階にあるバイオテクノロジー企業に典型的な、研究開発への多額の投資を反映しています。
- 0.52のベータは、より広範な市場と比較してボラティリティが低いことを示唆しており、株価の安定性を示しています。

## 競争優位性

- 知的財産：LIVMARLIおよびVolixibatを保護する特許は、市場独占期間を提供します。
- 規制上の独占性：オーファンドラッグ指定は、特定の適応症に対する市場独占性を提供します。
- 臨床専門知識：まれな肝疾患の治療法を開発するための専門的な知識と経験。
- ファーストムーバーアドバンテージ：LIVMARLIはPFICに対して最初に承認された治療法の1つであり、強力な市場地位を確立しています。

## 競合他社

- **[Praxis Precision Medicines, Inc.](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/prax):** 遺伝的に定義された中枢神経系障害に焦点を当てています。
- **[Belite Bio, Inc.](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/blte):** 網膜変性疾患の治療法を開発しています。
- **[Ligand Pharmaceuticals Incorporated](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/lgnd):** 製薬会社が医薬品を発見および開発するのに役立つ技術の開発と取得に焦点を当てています。
- **[ACADIA Pharmaceuticals Inc.](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/acad):** 中枢神経系障害の治療法を開発および商業化しています。
- **[Telix Pharmaceuticals Limited](https://www.stockexpertai.com/ja/stock/tlx):** 分子標的放射線を使用した診断および治療製品を開発および商業化しています。

## SWOT分析

### 強み

- 確立された収益源を持つ承認済み製品（LIVMARLI）。
- 強力な売上総利益率（81.4％）は、効率的なコスト管理を示しています。
- 満たされていない医療ニーズのあるまれな肝疾患に焦点を当てています。
- 医薬品開発と商業化の専門知識を持つ経験豊富な経営陣。

### 弱み

- 高い研究開発費により、マイナスの利益率（-140.2％）が発生しています。
- 高い負債資本比率（133.52％）は、財務レバレッジを示しています。
- 限られた数の製品への依存。
- 臨床試験の失敗と規制上の後退の影響を受けやすい。

### 機会

- LIVMARLIの適応症のアラジル症候群および胆道閉鎖症への拡大。
- ICPおよびPSCに対するVolixibatの進歩。
- ヨーロッパおよびその他の国際市場への地理的拡大。
- パイプラインを拡大するための戦略的パートナーシップと買収。

### 脅威

- 肝疾患の治療法を開発している他の製薬会社との競合。
- 承認取得における規制上の課題と遅延。
- 価格圧力と償還の課題。
- 特許満了時のジェネリック競争の可能性。

## カタリスト(強気シナリオ)

- 今後：アラジル症候群におけるLIVMARLIの臨床試験結果は、2026年第3四半期に予想されます。
- 今後：胆道閉鎖症におけるLIVMARLIの規制当局への申請は、2026年第4四半期に予想されます。
- 今後：妊娠性肝内胆汁うっ滞（ICP）におけるVolixibatの第3相試験結果は、2027年上半期に予想されます。
- 継続中：既存の市場におけるLIVMARLIの継続的な商業的拡大。
- 継続中：パイプラインを拡大するための戦略的パートナーシップまたは買収の可能性。

## リスク(弱気シナリオ)

- 可能性：LIVMARLIまたはVolixibatの臨床試験の失敗。
- 可能性：マーケティング申請の規制上の遅延または拒否。
- 可能性：まれな肝疾患に対する他の治療法との競合。
- 継続中：価格圧力と償還の課題。
- 継続中：限られた数の製品への依存。

## 経営陣

**Christopher Peetz** — Chief Executive Officer

Christopher Peetz serves as the Chief Executive Officer of Mirum Pharmaceuticals, Inc., overseeing the strategic direction and operational execution of the company's mission to develop therapies for rare and orphan diseases. His career history includes significant leadership roles within the biotechnology and pharmaceutical sectors, demonstrating a deep understanding of drug development, commercialization, and corporate strategy. Prior to joining Mirum, Mr. Peetz held various executive positions, accumulating extensive experience in finance, business development, and general management within the life sciences industry. His educational background complements his professional experience, providing a strong foundation for navigating the complexities of the biopharmaceutical landscape.

**実績:** Under Christopher Peetz's leadership, Mirum Pharmaceuticals has focused its pipeline on critical rare disease indications, including the advancement of LIVMARLI and Volixibat. He has been instrumental in building the company's team of 334 employees and guiding its strategic focus on conditions like progressive familial intrahepatic cholestasis and Alagille syndrome. His tenure has seen the company progress its investigational drug candidates through various stages of clinical development, aiming for regulatory milestones that are crucial for a biopharmaceutical company specializing in novel therapies.

## よくある質問

### Mirum Pharmaceuticals, Inc.は何をしていますか？

Mirum Pharmaceuticals, Inc.は、まれな肝臓病および希少肝疾患のための新規治療法の開発と商業化に焦点を当てたバイオ医薬品会社です。彼らの主要製品であるLIVMARLIは、進行性家族性肝内胆汁うっ滞（PFIC）の治療薬として承認されており、アラジル症候群や胆道閉鎖症などの他の胆汁うっ滞性肝疾患についても研究されています。同社はまた、妊娠性肝内胆汁うっ滞および原発性硬化性胆管炎に対するVolixibatを開発しており、肝疾患の治療における重要な未充足ニーズに対処することを目指しています。

### アナリストはMIRM株についてどう言っていますか？

Mirum Pharmaceuticals, Inc.に関するアナリストのコンセンサスは、LIVMARLIの可能性と、同社がまれな肝疾患に焦点を当てていることによって推進される、慎重ながらも楽観的な見通しを反映しています。主要な評価指標には、売上高株価倍率と企業価値対EBITDA比が含まれており、これらはバイオテクノロジーセクターの同業他社と比較して評価されます。成長の考慮事項は、LIVMARLIの適応症の拡大の成功と、臨床試験を通じたVolixibatの進歩を中心に展開されます。アナリストは、臨床試験の結果、規制上のマイルストーン、および商業的パフォーマンスを綿密に監視しています。

### MIRMの主なリスクは何ですか？

Mirum Pharmaceuticals, Inc.の主なリスクには、臨床試験の失敗、規制上の後退、およびまれな肝疾患に対する他の治療法との競合が含まれます。同社が限られた数の製品に依存しているため、有害事象に対する脆弱性が高まります。価格圧力と償還の課題も、特にまれな疾患に対する高価な治療薬の状況において、重大なリスクをもたらします。さらに、同社の高い負債資本比率は財務リスクをもたらし、資本構造の慎重な管理が必要になります。

### ヘルスケアにおけるMIRMの主な成長機会は何ですか？

Mirum Pharmaceuticals, Inc.には、ヘルスケアセクター内にいくつかの主要な成長機会があります。これらには、LIVMARLIの適応症をアラジル症候群および胆道閉鎖症に拡大することが含まれており、これにより市場範囲が大幅に拡大します。妊娠性肝内胆汁うっ滞（ICP）および原発性硬化性胆管炎（PSC）に対するVolixibatの開発と商業化の成功も、実質的な成長ドライバーとなります。ヨーロッパおよびその他の国際市場への地理的拡大は、収益成長のための追加の道を提供します。

### Mirum Pharmaceuticals, Inc.の医薬品パイプラインの状況はどうなっていますか？

Mirum Pharmaceuticals, Inc.の臨床パイプラインには、すでにPFICに対して承認されており、アラジル症候群および胆道閉鎖症の開発中のLIVMARLIが含まれています。Volixibatは、妊娠性肝内胆汁うっ滞（ICP）および原発性硬化性胆管炎（PSC）の第3相臨床試験中です。同社のパイプラインは胆汁うっ滞性肝疾患に焦点を当てており、これらのまれな状態における満たされていない医療ニーズに対処することを目標としています。今後の触媒には、LIVMARLIおよびVolixibatの臨床試験結果と規制当局への申請が含まれます。

## データソース

- Financial Modeling Prep (FMP)
- Stock Expert AI proprietary analysis

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