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last_updated: 2026-07-20T00:00:00Z
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language: ko
title: Genfit S.A. (GNFTF) — AI 주식 분석
description: "Genfit(GNFTF)의 AI 주식 분석 — 간 질환 치료제 Elafibranor, NIS4 진단 기술, GNS561 파이프라인, 재무 지표 및 OTC 투자 위험 평가."
author: "Sedat ANAK, 창립자 겸 편집장"
publisher: Stock Expert AI
ticker: GNFTF
exchange: NASDAQ
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# Genfit S.A. (GNFTF) — AI 주식 분석

> **출처:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/ko/stock/gnftf](https://www.stockexpertai.com/ko/stock/gnftf))  
> **마크다운 피드:** https://www.stockexpertai.com/ko/stock/gnftf.md  
> **최종 업데이트:** 2026-07-20T00:00:00Z  
> **면책 조항:** 이것은 재무 조언이 아닙니다. 교육 목적으로만 사용됩니다.

Genfit(GNFTF)의 AI 주식 분석 — 간 질환 치료제 Elafibranor, NIS4 진단 기술, GNS561 파이프라인, 재무 지표 및 OTC 투자 위험 평가.

## 빠른 답변

$10.75에 거래되는 Genfit S.A.(GNFTF)는 $538.53M 가치의 헬스케어 기업입니다. 펀더멘털, 기술적, 심리 요인 전반에서 73/100의 높은 신뢰도 점수를 기록합니다.

Genfit S.A.는 원발성 담즙성 담관염을 위한 Elafibranor를 포함하여 대사 및 간 질환 치료에 특화된 바이오제약 기업입니다. NIS4 기술과 같은 진단 솔루션과 Labcorp 및 Genoscience Pharma와의 파트너십을 통해 Genfit은 간 관련 질환의 미충족 수요에 집중하며 경쟁이 치열한 바이오테크 환경을 헤쳐 나가고 있습니다.

## 스냅샷

- **Price:** $10.75 (+0.00 / +0.00%)
- **Market Cap:** $538.53M
- **Sector:** 헬스케어
- **Industry:** 바이오테크놀로지
- **MoonshotScore:** 73/100 (Grade A)
- **Volume:** 500
- **OTC Tier:** OTC Other

## 정보 Genfit S.A.

1999년에 설립되어 프랑스 Loos에 본사를 둔 Genfit S.A.는 대사 및 간 관련 질환을 위한 혁신적인 치료 및 진단 솔루션의 발견과 개발에 전념하는 바이오제약 기업입니다. 회사의 주된 초점은 비알코올성 지방간염(NASH), 원발성 담즙성 담관염(PBC), 담관암(CCA)과 같은 분야의 중대한 미충족 의료 수요를 해결하는 데 있습니다. Genfit의 주요 제품 후보 물질인 Elafibranor는 현재 PBC 치료를 위한 3상 임상 개발 단계에 있습니다. 또한 이 회사는 질병 진행의 조기 발견과 모니터링을 위한 비침습적 진단 도구를 제공하는 것을 목표로 NASH와 섬유증 진단을 위한 NIS4 기술을 개발하고 있습니다. Genfit은 또한 CCA를 위한 1b/2상 시험 단계의 약물 후보 물질 GNS561과 만성 간부전의 급성 악화를 위한 1상 시험 단계의 Nitazoxanide를 발전시키고 있습니다. Genfit은 혈액 기반 분자 진단 검사인 NASHnext의 상업화를 위한 Labcorp와의 라이선스 계약, 그리고 CCA를 위한 GNS561의 개발 및 상업화를 위한 Genoscience Pharma와의 계약을 포함한 전략적 협력을 구축했습니다. 이러한 파트너십은 간 질환 분야에서 도달 범위와 영향력을 확장하려는 Genfit의 의지를 강조합니다.

## 주요 사실

- **CEO:** Pascal Prigent
- **Headquarters:** Loos, FR
- **Employees:** 180
- **IPO:** 2014

## 사업 내용

- 대사 질환을 위한 약물 후보 물질을 발견하고 개발합니다.
- 간 관련 질환을 위한 치료법에 집중합니다.
- 간 질환을 위한 진단 솔루션을 개발합니다.
- 약물 후보 물질의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상시험을 수행합니다.
- 보건 당국으로부터 제품에 대한 규제 승인을 추진합니다.
- 파트너십과 직접 판매를 통해 제품을 상업화합니다.

## 비즈니스 모델

- 새로운 약물 후보 물질과 진단 기술을 개발하고 특허화합니다.
- 상업화를 위해 다른 기업에 라이선스 아웃하거나 파트너십을 맺습니다.
- 라이선스 수수료, 마일스톤 지급금, 로열티를 통해 수익을 창출합니다.
- 진단 제품의 직접 판매를 통해 수익을 창출할 가능성이 있습니다.

## 투자 논거

Genfit S.A.는 간 질환을 표적으로 하는 약물 후보 물질 파이프라인에 힘입어 바이오테크 부문에서 집중된 투자 기회를 제시합니다. PBC를 위한 Elafibranor의 3상 임상시험은 시장 승인과 매출 창출의 잠재력을 지닌 단기 촉매를 나타냅니다. NASH 진단을 위한 NIS4 기술의 개발은 전 세계적으로 증가하는 NASH 유병률을 해결하며 더 장기적인 성장 경로를 제공합니다. 그러나 회사의 -85.9%라는 마이너스 순이익률과 임상시험 결과에 대한 의존은 상당한 위험을 초래합니다. 제품의 성공적인 상업화와 전략적 파트너십은 수익성과 주주 가치를 달성하는 데 핵심적입니다. 투자자들은 임상시험 결과, 규제 승인, 간 질환 치료 시장 내 경쟁 역학을 면밀히 주시해야 합니다.

## 성장 기회

- 원발성 담즙성 담관염(PBC)을 위한 Elafibranor: 현재 3상 임상시험 단계에 있는 Elafibranor는 Genfit에 중대한 성장 기회를 나타냅니다. 승인될 경우 Elafibranor는 만성 간 질환인 PBC 치료의 상당한 미충족 수요를 해결할 수 있습니다. PBC 시장은 인식 증가와 개선된 진단 방법에 힘입어 성장할 것으로 예상됩니다. 3상 시험의 성공적인 완료와 후속 규제 승인은 잠재적으로 2026년 하반기나 2027년 초부터 Genfit에 상당한 매출 창출로 이어질 수 있습니다.
- NASH 진단을 위한 NIS4 기술: NASH와 섬유증의 비침습적 진단을 위한 NIS4 기술의 개발은 매력적인 성장 경로를 제공합니다. NASH는 빠르게 성장하는 간 질환이며, 효과적인 관리를 위해 조기 진단이 핵심입니다. NIS4는 편리하고 정확한 진단 도구를 제공하여 NASH 진단 시장의 상당한 점유율을 확보하는 것을 목표로 합니다. 잠재적으로 파트너십을 통한 NIS4의 상업화는 2027년부터 Genfit의 매출 성장에 기여할 수 있습니다.
- 담관암(CCA)을 위한 GNS561: 현재 CCA를 위한 1b/2상 시험 단계에 있는 Genfit의 GNS561은 더 장기적인 성장 기회를 나타냅니다. CCA는 치료 옵션이 제한된 드물지만 공격적인 담관암입니다. GNS561의 성공적인 개발과 상업화는 중대한 미충족 수요를 해결하고 Genfit에 매출을 창출할 수 있지만, 이는 잠재적으로 2029년 또는 그 이후로 수년 후의 일일 가능성이 높습니다.
- NASHnext를 위한 Labcorp와의 파트너십: NASHnext의 상업화를 위한 Genfit의 Labcorp와의 라이선스 계약은 수익원과 시장 접근을 제공합니다. NASHnext는 NASH를 위한 혈액 기반 분자 진단 검사입니다. 이 파트너십을 통해 Genfit은 Labcorp의 광범위한 네트워크와 진단 전문성을 활용하여 NASHnext의 채택을 가속화하고 Genfit의 재무 성과에 기여할 수 있습니다. 이 파트너십에서 나오는 매출은 진행 중입니다.
- 새로운 치료 영역으로의 확장: Genfit은 전문성과 인프라를 활용하여 대사 및 간 질환 내의 새로운 치료 영역으로 확장을 탐색할 수 있습니다. 여기에는 새로운 약물 후보 물질 개발이나 기존 자산 인수가 포함될 수 있습니다. 파이프라인 확장은 Genfit의 수익원을 다각화하고 개별 제품에 대한 의존을 줄일 것입니다. 이는 잠재적으로 향후 5~10년에 걸쳐 전개되는 더 장기적인 전략입니다.

## 주요 하이라이트

- 시가총액 5억 4천만 달러는 Genfit의 파이프라인과 잠재력에 대한 투자자 가치 평가를 반영합니다.
- 주가수익비율(P/E) -11.22는 회사가 현재 수익을 내지 못하고 있음을 나타내며, 이는 개발 단계의 바이오테크 기업에 전형적입니다.
- 매출총이익률 93.1%는 제품의 성공적인 상업화 시 강력한 수익성 잠재력을 시사합니다.
- 베타 1.19는 이 주식이 시장보다 약간 변동성이 크다는 것을 나타내며, 바이오테크 투자에 내재된 위험을 반영합니다.
- 간 질환에 대한 회사의 집중은 중대한 미충족 의료 수요를 해결하여 미래 성장의 잠재력을 견인합니다.

## 경쟁 우위

- 특허로 보호되는 독자적 약물 후보 물질과 진단 기술.
- 대사 및 간 질환에 대한 전문성.
- 선도적 제약 및 진단 기업과의 확립된 파트너십.
- 제품의 효능과 안전성을 입증하는 임상시험 데이터.

## 경쟁사

- **[Bristol](https://www.stockexpertai.com/ko/stock/bribf):** Myers Squibb — 간 질환 치료법을 포함한 광범위한 포트폴리오를 가진 대형 제약사.
- **[Boehringer Ingelheim](https://www.stockexpertai.com/ko/stock/bxphf):** 대사 질환을 포함한 다양한 치료 영역에 집중합니다.
- **[Inventiva](https://www.stockexpertai.com/ko/stock/iphyf):** NASH 및 기타 대사 질환을 위한 요법을 개발합니다.
- **[JW Pharmaceutical](https://www.stockexpertai.com/ko/stock/jwctf):** 다양한 포트폴리오를 가진 한국 제약사.
- **[Mallinckrodt PLC](https://www.stockexpertai.com/ko/stock/mllcf):** 자가면역 및 희귀 질환에 집중하는 전문 제약사.

## SWOT 분석

### 강점

- 임상 개발 단계의 독자적 약물 후보 물질.
- 대사 및 간 질환에 대한 강력한 전문성.
- 선도적 기업과의 전략적 파트너십.
- 혁신적인 진단 기술.

### 약점

- 임상시험 결과에 대한 높은 의존.
- 마이너스 수익성.
- 제한된 상업화 인프라.
- 상업화를 위한 파트너십에 대한 의존.

### 기회

- NASH 치료법 및 진단법의 성장하는 시장.
- 새로운 치료 영역으로의 확장.
- Elafibranor의 규제 승인 잠재력.
- NIS4 기술의 채택 증가.

### 위협

- 다른 제약 및 바이오테크 기업과의 경쟁.
- 임상시험 실패.
- 규제 장벽.
- 특허 만료.

## 촉매제(강세 시나리오)

- 예정: PBC를 위한 Elafibranor의 3상 임상시험 결과가 2026년 하반기나 2027년 초에 예상됩니다.
- 진행 중: Labcorp와의 파트너십을 통한 NASHnext의 상업화.
- 예정: 3상 결과가 긍정적일 경우 2027년 하반기에 PBC를 위한 Elafibranor의 잠재적 규제 승인.
- 진행 중: NASH 진단을 위한 NIS4 기술의 개발.
- 예정: 2027년 잠재적 데이터 발표와 함께 CCA를 위한 GNS561의 1b/2상 시험을 통한 발전.

## 리스크(약세 시나리오)

- 잠재적: 3상 임상시험에서 Elafibranor의 실패.
- 잠재적: Elafibranor의 승인 획득에 따른 규제 장벽.
- 진행 중: 간 질환 치료법을 개발하는 다른 기업과의 경쟁.
- 진행 중: 상업화를 위한 파트너십에 대한 의존.
- 잠재적: 핵심 기술의 특허 만료.

## 경영진

**Pascal Prigent** — CEO

Unknown. Specific details regarding Pascal Prigent's career history, educational background, or previous roles beyond his current position as CEO managing 180 employees are not provided in the source data.

**실적:** Unknown. Specific achievements, strategic decisions, or company milestones directly attributable to Pascal Prigent's leadership are not detailed in the provided information.

## OTC 분석

- **등급 설명:** Genfit S.A. trades on the OTC (Over-The-Counter) market under the "OTC Other" tier. This tier typically includes companies that do not meet the listing requirements of the higher OTCQX or OTCQB markets, or major exchanges like the NYSE or NASDAQ. Unlike major exchanges which have stringent listing standards regarding financial health, corporate governance, and minimum share prices, OTC markets have varying levels of disclosure and less strict requirements. "OTC Other" often implies limited public information and can encompass a wide range of companies, from those with minimal disclosure to those that are foreign-listed and provide information in their home country.
- **공시 수준:** The disclosure status for Genfit S.A. on the OTC market is "Unknown" based on the provided data. This means that the extent and frequency of financial reports and other material information publicly available to investors are not specified. Companies on OTC markets can have varying levels of transparency, from those filing with the SEC to those providing minimal or no public financial statements.
- **유동성:** Trading on the OTC market, particularly in the "OTC Other" tier, often implies lower liquidity compared to stocks listed on major exchanges. This can result in wider bid-ask spreads, making it more challenging for investors to buy or sell shares at desired prices. The trading volume may be inconsistent, leading to potential difficulties in executing large orders without significantly impacting the stock price. Investors might experience delays or less favorable pricing due to the fragmented nature of OTC trading.

**리스크 요인:**
- Limited Liquidity: Lower trading volumes can make it difficult to buy or sell shares quickly without affecting the price.
- Lack of Transparency: "Unknown" disclosure status means less public financial and operational information, increasing investment risk.
- Price Volatility: OTC stocks can be more susceptible to significant price swings due to lower trading volumes and less regulatory oversight.
- Brokerage Limitations: Not all brokers may facilitate trading in OTC securities, potentially limiting investor access.
- Difficulty in Valuation: Limited public data can make it challenging for investors to accurately assess the company's intrinsic value.

**실사 체크리스트:**
- Verify the company's latest financial statements and annual reports, if available.
- Research the management team's background and track record beyond what is publicly stated.
- Understand the specific regulatory environment and clinical trial progress for their drug candidates.
- Assess the company's cash burn rate and funding needs given its negative profit margin.
- Investigate any news or press releases from the company's home country (France).
- Evaluate the competitive landscape and market potential for their specific drug and diagnostic solutions.
- Confirm the company's legal and corporate structure.

## 자주 묻는 질문

### Genfit S.A.는 무엇을 하나요?

Genfit S.A.는 대사 및 간 관련 질환을 위한 치료법과 진단 솔루션 개발에 주력하는 바이오제약 기업입니다. 주요 제품 후보 물질인 Elafibranor는 원발성 담즙성 담관염(PBC)을 위한 3상 임상시험 단계에 있습니다. 이 회사는 또한 비알코올성 지방간염(NASH)과 섬유증 진단을 위한 NIS4 기술을 개발합니다. Genfit은 Labcorp와 같은 기업과 협력하여 진단 검사를 상업화하며, 간 질환의 진단과 치료의 미충족 수요를 해결하는 것을 목표로 합니다.

### 애널리스트들은 GNFTF 주식에 대해 어떻게 평가하나요?

GNFTF 주식에 대한 AI 분석이 대기 중입니다. 일반적으로 바이오테크 주식은 임상 파이프라인, 약물의 잠재적 시장 규모, 재무적 자금 여력을 바탕으로 평가됩니다. 투자자들은 임상시험 결과, 규제 이정표, 경쟁 역학을 주시해야 합니다. 가치 평가 지표에는 성공적인 약물 상업화에서 나오는 잠재적 매출을 고려한 현금흐름 할인 분석이 포함되는 경우가 많습니다. OTC 상장으로 인해 애널리스트 커버리지가 제한적일 수 있어 투자자들은 철저한 독립적 조사를 수행해야 합니다.

### GNFTF의 주요 위험은 무엇인가요?

Genfit S.A.의 주요 위험으로는 회사의 가치에 상당한 영향을 미칠 수 있는 3상 임상시험에서 Elafibranor의 잠재적 실패가 있습니다. Elafibranor의 승인 획득에 따른 규제 장벽 또한 위험을 초래합니다. NASH와 PBC 같은 간 질환 치료법을 개발하는 다른 기업과의 경쟁은 지속적인 과제입니다. 상업화를 위한 파트너십에 대한 회사의 의존과 핵심 기술의 잠재적 특허 만료는 추가적인 위험을 나타냅니다. 더욱이 OTC 상장은 유동성과 투명성 우려를 야기합니다.

### Genfit S.A.는 특허 만료 위험을 어떻게 관리하나요?

Genfit S.A.는 다각적 접근을 통해 특허 만료 위험을 관리합니다. 여기에는 새로운 약물 후보 물질과 진단 기술을 개발하기 위한 지속적인 혁신, 제형 및 공정 특허를 통한 특허 보호 연장, 지적 재산권의 전략적 라이선스가 포함됩니다. 이 회사는 또한 경쟁사의 진입 장벽을 만들기 위해 핵심 기술을 중심으로 강력한 특허 포트폴리오를 구축하는 데 집중합니다. 더욱이 Genfit은 경쟁 환경을 적극적으로 모니터링하고 지적 재산권을 보호하기 위해 필요한 경우 법적 조치를 취합니다.

### Genfit S.A.의 약물 파이프라인 현황은 어떤가요?

Genfit S.A.의 약물 파이프라인에는 현재 원발성 담즙성 담관염(PBC)을 위한 3상 임상시험 단계에 있는 Elafibranor가 포함됩니다. GNS561은 담관암(CCA)을 위한 1b/2상 시험 단계에 있으며, Nitazoxanide는 만성 간부전의 급성 악화를 위한 1상 시험 단계에 있습니다. 파이프라인에는 또한 비알코올성 지방간염(NASH)과 섬유증 진단을 위한 NIS4 기술이 포함됩니다. 주요 치료 영역으로는 PBC, NASH, CCA, 만성 간부전의 급성 악화가 있습니다. 예정된 촉매로는 Elafibranor의 3상 시험 결과와 GNS561의 임상시험을 통한 발전이 있습니다.

## 데이터 소스

- Financial Modeling Prep (FMP)
- Stock Expert AI proprietary analysis

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