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last_updated: 2026-07-06T00:00:00Z
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title: Cellectis S.A. (CLLS) — Stock Expert AI 的人工智能股票分析
description: Cellectis S.A. (CLLS) — Stock Expert AI 的人工智能股票分析。Cellectis S.A. 是一家临床阶段的生物技术公司，专门从事用于癌症的同种异体 T 细胞疗法的开发。
author: Sedat ANAK，创始人兼主编
publisher: Stock Expert AI
ticker: CLLS
exchange: NASDAQ
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# Cellectis S.A. (CLLS) — Stock Expert AI 的人工智能股票分析

> **来源:** Stock Expert AI ([https://www.stockexpertai.com/zh/stock/clls](https://www.stockexpertai.com/zh/stock/clls))  
> **Markdown 源:** https://www.stockexpertai.com/zh/stock/clls.md  
> **最后更新:** 2026-07-06T00:00:00Z  
> **免责声明:** 这不是财务建议。仅供教育目的。

Cellectis S.A. (CLLS) — Stock Expert AI 的人工智能股票分析。Cellectis S.A. 是一家临床阶段的生物技术公司，专门从事用于癌症的同种异体 T 细胞疗法的开发。

## 快速回答

CLLS 代表 Cellectis S.A.，一家 医疗保健 企业，价格为 $3.27（市值 $328.36M）。 该股票得分为 62/100，这是基于 9 个定量 KPI 的中等评级。

Cellectis S.A. 是一家临床阶段的生物技术公司，专门从事用于癌症的同种异体 T 细胞疗法的开发。他们专注于基因编辑的 CAR T 细胞，这使他们能够在快速发展的免疫肿瘤学市场中占据一席之地。

## 概览

- **Price:** $3.27 (-0.03 / -0.91%)
- **Market Cap:** $328.36M
- **Sector:** 医疗保健
- **Industry:** 生物技术
- **MoonshotScore:** 62/100 (Grade B)
- **Analyst Target Price:** $9.00
- **Volume:** 8.9K
- **ADR Home Country:** Paris, FR

## 关于 Cellectis S.A.

Cellectis S.A. 成立于 1999 年，总部位于法国巴黎，是一家专注于开发创新免疫肿瘤学产品的临床阶段生物技术公司。该公司的核心技术围绕基因编辑的 T 细胞，这些 T 细胞表达嵌合抗原受体 (CAR)，经过工程改造以靶向并根除癌细胞。Cellectis 通过两个部门运营：治疗和植物，其中治疗部门是其估值的主要驱动力。

Cellectis 的主要候选产品包括 UCART19，这是一种靶向 CD19 表达的血液系统恶性肿瘤（如急性淋巴细胞白血病 (ALL)）的同种异体 T 细胞疗法。其他关键项目包括用于复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和滤泡性淋巴瘤的 ALLO-501 和 ALLO-501A、用于肾细胞癌 (RCC) 的 ALLO-316、用于急性髓系白血病 (AML) 的 UCART123 以及用于 B 细胞 ALL 的 UCART22。此外，Cellectis 还在开发用于多发性骨髓瘤的 UCARTCS1 和 ALLO-715。

Cellectis 与多家知名组织建立了战略联盟，包括 Allogene Therapeutics, Inc.、Les Laboratoires Servier、德克萨斯大学 M.D. 安德森癌症中心和 Iovance Biotherapeutics。这些合作为 Cellectis 提供了资源、专业知识和资金，以加速其候选产品的开发和商业化。与 Cytovia Therapeutics, Inc. 的战略研发合作进一步扩展了 Cellectis 在免疫肿瘤学领域的能力。

作为一家临床阶段的公司，Cellectis 没有获准销售的产品，其收入主要来自研究资助、许可协议和合作协议。该公司的成功在很大程度上取决于其候选产品的成功开发和监管批准。

## 关键事实

- **CEO:** Andre Choulika
- **Headquarters:** Paris, FR
- **Employees:** 216
- **Founded:** 2015

## 业务内容

- 开发用于癌症治疗的同种异体 CAR T 细胞疗法。
- 利用基因编辑技术来改造 T 细胞。
- 靶向血液系统恶性肿瘤和实体瘤。
- 进行临床试验以评估其候选产品的安全性和有效性。
- 与制药公司和学术机构建立战略联盟。
- 专注于现成的免疫疗法，以实现更广泛的患者访问。
- 开发用于治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤和肾细胞癌的疗法。

## 商业模式

- 开发并对外授权异体CAR-T细胞疗法。
- 通过研究资助和合作协议产生收入。
- 在获得监管部门批准后，有可能通过产品销售产生收入。
- 与制药公司建立战略联盟，进行共同开发和商业化。

## 投资论点

Cellectis 在免疫肿瘤学领域提供了一个高风险、高回报的投资机会。该公司的同种异体 CAR T 细胞平台有潜力克服自体 CAR T 细胞疗法的局限性，例如生产复杂性和患者特异性变异。关键价值驱动因素包括 UCART19、ALLO-501 和 ALLO-316 的临床进展，预计在未来 12-24 个月内公布数据。

Cellectis 的战略联盟，特别是与 Allogene Therapeutics 的联盟，提供了财务和运营支持。然而，该公司面临着重大挑战，包括临床试验风险、监管障碍以及来自 CAR T 细胞疗法市场中老牌企业的竞争。Cellectis -47.0% 的负利润率凸显了其对外部融资的依赖，以及实现盈利能力需要成功的产品开发。2.85 的高 beta 值表明存在显着波动，反映了生物技术投资的投机性质。

## 增长机会

- 将 UCART19 扩展到新的适应症：UCART19 是 Cellectis 的主要候选产品，目前正在临床开发中，用于治疗急性淋巴细胞白血病 (ALL)。将其用途扩展到其他 CD19 表达的血液系统恶性肿瘤可能会显着增加其市场潜力。预计到 2028 年，CD19 靶向疗法的市场将达到 20 亿美元，为 Cellectis 提供了巨大的增长机会。
- 推进 ALLO-501 和 ALLO-501A 在淋巴瘤中的应用：ALLO-501 和 ALLO-501A 正在开发中，用于治疗复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和滤泡性淋巴瘤。在这些适应症中获得积极的临床数据和监管批准可能会推动显着的收入增长。预计到 2027 年，淋巴瘤疗法的市场将达到 169 亿美元。
- 开发用于实体瘤的 ALLO-316：ALLO-316 靶向肾细胞癌 (RCC)，这是一种治疗选择有限的实体瘤。在该领域的成功将代表 Cellectis 的一项重大突破，并开辟一个巨大的市场机会。预计到 2025 年，全球肾癌治疗市场将达到 64 亿美元。
- 战略合作伙伴关系和合作：Cellectis 与 Allogene Therapeutics、Les Laboratoires Servier 等公司的现有联盟提供了资源和专业知识。与制药公司或学术机构建立新的合作伙伴关系可以加速其候选产品的开发和商业化。这些合作可以提供非稀释性资金和市场准入。
- 扩展基因编辑技术平台：Cellectis 的基因编辑技术平台在 CAR T 细胞疗法之外还有其他应用。将其用途扩展到其他领域，例如基因治疗或药物发现，可以使其收入来源多样化并创造新的增长机会。预计到 2029 年，基因编辑市场将达到 118.7 亿美元，为 Cellectis 提供了巨大的潜力。

## 主要亮点

- 0.34 亿美元的市值反映了投资者对 Cellectis 产品线和潜力的看法。
- 91.0% 的毛利率表明产品成功商业化后具有强大的潜在盈利能力。
- 与 Allogene Therapeutics 和 Les Laboratoires Servier 的战略联盟提供财务和运营支持。
- 专注于同种异体 CAR T 细胞疗法解决了自体方法的局限性，提供了可扩展性和可访问性。
- 临床阶段的产品线，具有针对各种血液系统恶性肿瘤和实体瘤的多种候选产品。

## 竞争护城河

- 用于CAR T细胞工程的专有基因编辑技术。
- 与已建立的制药公司建立战略联盟。
- 专注于异体CAR T细胞疗法，提供可扩展性和可及性。
- 具有多个候选产品的临床阶段管线。

## 竞争对手

- **[AC Immune SA](https://www.stockexpertai.com/zh/stock/aciu):** 专注于神经退行性疾病。
- **[Aldeyra Therapeutics Inc](https://www.stockexpertai.com/zh/stock/aldx):** 开发用于免疫介导疾病的疗法。
- **[Amarin Corporation PLC](https://www.stockexpertai.com/zh/stock/amrn):** 专注于心血管疾病。
- **[Anro Inc](https://www.stockexpertai.com/zh/stock/anro):** 未知 - 没有足够的数据来确定相关性。
- **[DBV Technologies SA](https://www.stockexpertai.com/zh/stock/dbvt):** 专注于食物过敏。

## SWOT 分析

### 优势

- 专有基因编辑技术。
- 与主要制药公司建立战略联盟。
- 专注于异体CAR T细胞疗法。
- 具有多个候选产品的临床阶段管线。

### 劣势

- 临床试验风险和监管障碍。
- 来自CAR T细胞疗法市场中已建立的参与者的竞争。
- 依赖外部资金。
- 负利润率。

### 机会

- 将UCART19扩展到新的适应症。
- 推进ALLO-501和ALLO-501A在淋巴瘤中的应用。
- 开发用于实体瘤的ALLO-316。
- 战略伙伴关系和合作。

### 威胁

- 临床试验失败。
- 监管挫折。
- 来自新型疗法的竞争。
- 财务限制。

## 催化剂(看涨情景)

- 即将到来：UCART19在急性淋巴细胞白血病（ALL）临床试验中的数据预计将于2026年第三季度公布。
- 即将到来：ALLO-501和ALLO-501A在复发/难治性淋巴瘤试验中的中期结果预计将于2026年第四季度公布。
- 即将到来：UCART22在B细胞急性淋巴细胞白血病中的1期临床试验计划于2026年第二季度启动。
- 正在进行：与Allogene Therapeutics和Les Laboratoires Servier的战略联盟持续取得进展。
- 正在进行：基因编辑技术平台的进步。

## 风险(看跌情景)

- 潜在风险：临床试验失败或挫折。
- 潜在风险：监管障碍和产品审批延迟。
- 潜在风险：来自CAR T细胞疗法市场中已建立的参与者的竞争。
- 正在进行：依赖外部资金以及现有股东的潜在稀释。
- 正在进行：美元与欧元之间汇率的波动。

## 近期季度业绩

| Quarter | Revenue | Net Income | EPS |
|---|---|---|---|
| 2026-03-31 | $6M | -$18M | -$0.18 |
| 2025-12-31 | $10M | -$26M | -$0.27 |
| 2025-09-30 | $35M | $589,000 | $0.01 |
| 2025-06-30 | $17M | -$24M | -$0.24 |

## 领导层

**Andre Choulika** — CEO

Andre Choulika is a seasoned executive with extensive experience in the biotechnology sector. He holds a Ph.D. in molecular biology and has a strong background in research and development. Prior to joining Cellectis, he held various leadership roles in biotech companies, focusing on innovative therapies and strategic growth.

**业绩记录:** Under Andre Choulika's leadership, Cellectis has made significant advancements in its product pipeline, including the development of UCART19 and strategic partnerships that enhance its research capabilities. His vision has positioned the company as a leader in gene-edited T-cell therapies.

## ADR 分析

- **什么是 ADR:** An American Depositary Receipt (ADR) represents shares of a foreign company traded on U.S. exchanges. Cellectis S.A.'s ADR allows U.S. investors to indirectly invest in the company's shares while providing a mechanism for trading in U.S. dollars.
- **本国市场:** Euronext Paris, France
- **货币风险:** Investors holding Cellectis ADRs are exposed to currency risk as fluctuations in the Euro against the U.S. dollar can affect the value of their investment. Currency depreciation of the Euro relative to the dollar could lead to diminished returns for U.S. investors.
- **ADR 级别:** Cellectis S.A. operates as a Level II ADR, which allows for greater access to the U.S. capital markets. Level II ADRs can be listed on major exchanges and provide investors with more liquidity and transparency.
- **税务影响:** U.S. investors may be subject to foreign dividend withholding taxes on any distributions made by Cellectis. The current withholding tax rate is typically 15%, depending on tax treaties between the U.S. and France.
- **交易时间差:** The trading hours for Euronext Paris are generally from 9:00 AM to 5:30 PM CET, while U.S. markets operate from 9:30 AM to 4:00 PM EST. This creates a time difference that investors should consider when trading.

## 常见问题

### What does Cellectis S.A. do?

Cellectis S.A. is a clinical-stage biotechnology company focused on developing innovative immuno-oncology therapies using gene-edited T-cells. The company targets various hematologic malignancies with its pipeline of allogeneic T-cell product candidates, including UCART19 for acute lymphoblastic leukemia and ALLO-501 for diffuse large B-cell lymphoma.

### What are the main risks for CLLS?

Cellectis S.A. faces several risks, including the potential for regulatory hurdles that could delay product approvals and commercialization. Additionally, the company operates in a highly competitive landscape with established players, which may impact its market share and pricing strategies. Market volatility can also affect funding opportunities and investor sentiment.

### How does Cellectis S.A. navigate regulatory approval processes?

Cellectis S.A. actively engages with regulatory agencies such as the FDA and EMA to ensure compliance with clinical trial requirements and facilitate the approval process for its therapies. The company has a dedicated regulatory affairs team that monitors evolving regulations and prepares necessary documentation for submissions, aiming to achieve timely approvals for its innovative cancer treatments.

## 数据来源

- Financial Modeling Prep (FMP)
- Stock Expert AI proprietary analysis

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